Bulgária – Material médico de consumo – Доставка на специфични медицински изделия и консумативи за Клиника по хирургия при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД

Objeto do contrato público é a entrega de dispositivos médicos específicos e consumíveis para a Clínica de Cirurgia do Hospital Universitário Multiprofil "Santa Anna" - Sofia AD, por pedido escrito prévio, de acordo com a especificação anexada à documentação do procedimento. O prazo de execução do contrato é de 24 (vinte e quatro) meses, com entregas periódicas a serem realizadas de acordo com as necessidades do adjudicante. O prazo de entrega é proposto pelo participante, em horas, mas não superior a 24 horas após o recebimento de um pedido escrito do adjudicante. O procedimento abrange 15 itens individuais, que incluem sub-itens. As propostas podem ser apresentadas para um ou mais itens individuais. A participação em um item individual é complexa, sendo que os participantes devem cobrir todos os sub-itens contidos nesse item individual. Participantes que não cobrem todos os sub-itens em um determinado item individual são excluídos da participação nesse item individual. O participante submete apenas uma proposta, de acordo com as condições estabelecidas na documentação de participação. Os dispositivos médicos e consumíveis propostos devem atender aos parâmetros estabelecidos na especificação elaborada pelo adjudicante. Cada participante deve anexar os seguintes documentos à sua proposta técnica, que são parte integrante dela: 1. Catálogo do fabricante dos dispositivos médicos e consumíveis propostos - deve ser indicado o modelo/conjunto específico, a partir do qual seja visível a conformidade dos dispositivos médicos e consumíveis propostos com os requisitos do adjudicante, estabelecidos na especificação técnica. 2. Carta de autorização, válida até a data de apresentação da proposta, da empresa fabricante ou seu representante ou agente autorizado, emitida em nome do participante, concedendo ao participante o direito de comercializar seus produtos. Quando a carta de autorização é emitida por um representante ou agente autorizado do fabricante, deve ser apresentado também um documento do fabricante que ateste a autoridade representativa dessas pessoas/empresas.