Ungaria – Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală – Általános és sürgősségi Egészségügyi fogyóanyagok

Az MH EK általános és urgente produse medicale de consum se dore să achiziționeze, prin încheierea unui contract-cadre, conform art. 105. § (1) alin. a) din Kbt. cu un singur ofertant. (EU) 2019/1020 Regulament 3. art. Definiții. Valoarea contractului-cadre este de 865 604 065 HUF, valoare de contract-cadre, conform art. 105. § (1) alin. a) din Kbt. Ofertantul nu este obligat să realizeze achiziția. Executare: prin mai multe extrageri, mai multe livrări, cu posibilitatea de a emite facturi parțiale. Distribuția valorii contractului-cadre: 1. 6 487 815 HUF 2. 29 492 000 HUF 3. 5 834 094 HUF 4. 2 682 060 HUF 5. 51 732 000 HUF 6. 26 844 800 HUF 7. 810 060 HUF 8. 17 873 130 HUF 9. 614 693 706 HUF 10. 18 358 650 HUF 11. 5 470 200 HUF 12. 3 849 600 HUF 13. 5 371 200 HUF 14. 7 649 100 HUF 15. 17 595 900 HUF 16. 39 980 400 HUF 17. 8 400 000 HUF 18. 2 479 350 HUF (X) Cerințele impuse produsului ofertat sunt detaliate în documentele de achiziție publică. Documentul suplimentar de achiziție publică: KKD, Descriere tehnică. (X) (X) Ofertantul (AT) poate oferi doar produse care respectă următoarele: - este legal comercializat în statele membre ale Uniunii Europene; - nou (nou de la fabrică, nefolosit, nu este un dispozitiv de demonstrație); - a fost fabricat conform normelor armonizate ale UE (în caz de derogare, cu o soluție echivalentă) și a directivelor sale de bază. Conținutul ofertei: Ofertă profesională: (1) În cadrul ofertei, este necesar să se atașeze, pe secțiuni, o descriere a produsului ofertat, verificată de către producător sau distribuitor (copie). Descrierea produsului verificată de către producător sau distribuitor conține cel puțin numele produsului, numele producătorului, locul de proveniență al produsului, precum și parametrii și caracteristicile sale tehnice, precum și orice date și informații din care rezultă că produsul respectă cerințele tehnice prevăzute în documentele de achiziție publică. Dacă descrierea produsului nu este în limba maghiară, este necesar să se atașeze documentul în limba ne-maghiară și traducerea sa în limba maghiară. Sub descrierea produsului verificată de către producător sau distribuitor se înțelege documentul emis de producătorul direct al produsului respectiv, respectiv reprezentantul său autorizat pentru distribuție, sau, în cazul unui producător ne-UE, producătorul sau reprezentantul său autorizat pentru distribuție din UE (EC REP), care rezumă parametrii funcționali și tehnici ai produsului. (AK) nu cere autentificarea de către producător sau distribuitor, adică orice descriere/prospectus al produsului, provenind de la producător sau distribuitor, este acceptabilă. (2) Declarația (DECLARAȚIE DE CONFORMITATE) a ofertantului că produsul ofertat îndeplinește cerințele tehnice impuse. Declarația trebuie făcută în tabelul comercial, pe baza datelor din tabelul Descriere tehnică, în cunoștința cerințelor tehnice impuse produsului: în mod textual, cu date numerice sau cu declarație da/nu. Ofertă comercială: (3) Tabel comercial (pentru susținerea prețului ofertat), după modelul stabilit. [KKD.7.3.punct] trebuie completat. Conține numele produsului ofertat, numărul de articol, producătorul, țara de origine, prețul unitar net și brut minim, prețul total, rata TVA, unitatea de livrare. Numele produsului ofertat, numărul de articol, producătorul, prețul unitar (net) pentru unitate AK este considerat date de bază. Omiterea atașării ofertei profesionale înainte de deschidere duce la anularea ofertei. Excepție se face dacă valorile definite ca date de bază în oferta profesională pot fi determinate în mod clar și fără îndoială în alte părți ale ofertei. (Vezi KKD 7.3.2.). (X) Este necesar ca ofertantul să menționeze în ofertă că produsul ofertat de el se potrivește cu un dispozitiv medical. Dacă produsul ofertat se califică ca dispozitiv medical, atunci ofertantul câștigător are obligația contractuală de a dovedi că produsul ofertat se potrivește cu un dispozitiv medical conform art. 9. alin. (2) din Ordinul Guvernului 16/2012. (II.16.). (X) AK menționează în apelul IV.1.8. că procedura este sub incidența GPA. Conform acestui lucru, art. 2. § (5) alin. este aplicabil. Conform art. 2. § (5) alin. din Kbt., actorii economici stabiliți în UE și produsele de origine comunitară au drept la un tratament național în cadrul procedurii de achiziție publică. Pentru