Bulgaria – Produse farmaceutice – ДОСТАВКА НА ОБИЧАЙНО ИЗПОЛЗВАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, НЕОБХОДИМИ ЗА ДЕЙНОСТТА НА УМБАЛ „ПРОФ. Д-Р СТОЯН КИРКОВИЧ“ АД“

Sistemă de achiziții pentru produse farmaceutice obișnuite necesare activității UMBAAL PROF. DR. STOYAN KIRKOVICH AD. În cadrul sistemului de achiziții (SAP) vor fi atribuite comenzi generale pentru livrări de produse farmaceutice obișnuite pentru nevoile UMBAAL „PROF. DR. STOYAN KIRKOVICH” AD, inclusiv produse farmaceutice incluse în Anexă Nr. 2 a Listă Positivă a Medicamentelor, produse farmaceutice care nu sunt incluse în LPM, precum și produse farmaceutice destinate tratamentului bolilor oncologice, cu comenzi care se urmărește să se asigure nevoile unităților medicale, individualizate și funcționale în cadrul unității medicale. Sistemul de achiziții nu este împărțit în categorii - în subiectul său sunt incluse produse farmaceutice, ale căror distribuție și condiții de comerț sunt reglementate de Legea produselor farmaceutice în medicina umană, pentru care se vor aplica criterii unici de selectare a participantilor și condiții egale de esență pentru livrări. Natura și cantitatea previzualizată a livrărilor se descrie prin subiectele și specificațiile tehnice ale comenziilor publice cu același subiect, atribuite de UMBAAL „PROF. DR. STOYAN KIRKOVICH” AD în perioada 2024-2025. Specificațiile tehnice ale atribuirilor respective de comenzi publice, inclusiv produsele farmaceutice incluse în ele, caracteristicile și cantitățile pentru perioade determinate de timp, trebuie să fie considerate anexate la această descriere prin indicarea adreselor internet ale dosarelor electronice ale procedurilor prin ZOP, așa cum urmează: 1. Procedură deschisă, deschisă cu Hotărârea Nr. F554301 din 17 iulie 2024, https://app.eop.bg/tender/409207 2. Procedură deschisă, deschisă cu Hotărârea Nr. F564763 din 07 august 2024, https://app.eop.bg/tender/414993 3. Procedură deschisă, deschisă cu Hotărârea Nr. F564763 din 13 noiembrie 2024, https://app.eop.bg/tender/436678 4. Procedură deschisă, deschisă cu Hotărârea Nr. F603397 din 05 noiembrie 2024, https://app.eop.bg/tender/437907 5. Procedură deschisă, deschisă cu Hotărârea Nr. F603343 din 05 noiembrie 2024, https://app.eop.bg/tender/438148 6. Procedură deschisă, deschisă cu Hotărârea Nr. F604208 din 06 noiembrie 2024, https://app.eop.bg/tender/438073 7. Procedură restricționată prin SAP, deschisă cu Hotărârea Nr. F724076 din 25 iulie 2025, https://app.eop.bg/tender/512904 8. Procedură restricționată prin SAP, deschisă cu Hotărârea Nr. F739307 din 29 august 2025, https://app.eop.bg/tender/522049 9. Procedură restricționată prin SAP, deschisă cu Hotărârea Nr. F766716 din 31 octombrie 2025, https://app.eop.bg/tender/537302 10. Procedură deschisă prin SAP, deschisă cu Hotărârea Nr. F788413 din 18 decembrie 2025, https://app.eop.bg/tender/548695

Specificațiile tehnice, descrise mai sus în comenzi generale, nu sunt definitive și obligatorii și nu trebuie să fie înțelese ca specificații finale ale SAP actual, ci ca o descriere a naturii produselor farmaceutice care vor fi livrate. Specificațiile finale și nevoile concrete de anumite produse farmaceutice pentru o perioadă determinată vor fi stabilite în cursul funcționării SAP în cadrul atribuirilor concrete de comenzi generale. Cantitățile previzualizate ale livrărilor din subiectul SAP actual se descrie și prin indicarea valorii previzualizate a SAP, care a fost stabilită pe baza cheltuielilor unității medicale pentru produse farmaceutice analoge pentru perioada 2023-2026, precum și pe baza studiilor asupra proceselor inflaționiste ale produselor farmaceutice și creșterea prețurilor lor regulate de stat. Stabilită în acest fel, valoarea previzualizată a SAP se ridică la suma indicată în anunțul sistemului de achiziții și se referă la durata totală a SAP de 3 ani. Produsele farmaceutice oferite trebuie să răspundă cerințelor Legii produselor farmaceutice în medicina umană (LPFHM) și trebuie să dețină un permis de utilizare valid în țară, eliberat de IAL conform Legii produselor farmaceutice în medicina umană (LPFHM) sau Regulamentului (UE) Nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului, și un certificat de eliberare a fiecărei partite, eliberat de o persoană calificată conform LPFHM, care atestă că partida produs farmaceutic a fost produsă și controlată în conformitate cu permisul de utilizare. În cazul expirării permisului de utilizare a unui produs farmaceutic în anul/ani în care se desfășoară comenziile publice concrete, participantul declară în oferta sa de executare a comenzii că cantitățile de produs farmaceutic sunt disponibile pentru durata contractului, conform art. 55, al. 6 din LPFHM. Produsele farmaceutice trebuie să aibă un preț aprobat, conform art. 261a