Cehia – Pachete software pentru uz medical – FNMH - Upgrade MR Philips Achieva 1,5 T

Obiectul executării acestei contracte publice constă în furnizarea unui upgrade de software și hardware al dispozitivului de rezonanță magnetică Philips Achieva dStream 1,5 T, care se află în proprietatea beneficiarului, care constă în implementarea tehnologiilor moderne de reconstrucție cu utilizarea captării accelerate și a algoritmilor de reconstrucție cu suport de inteligență artificială (Compressed SENSE și AI-based reconstruction) în cea mai recentă versiune, în conformitate cu condițiile de licitație. Vor fi implementate metode de reconstrucție pentru reducerea zgomotului și a artefactelor și pentru creșterea rezoluției spațiale cu ajutorul inteligenței artificiale (de exemplu, SmartSpeed + Super Resolution) pentru toate zonele corpului uman în întreg intervalul oferit de producător, atât 2D, cât și 3D, cu reconstrucție în timp real (timpul de reconstrucție < timpul de colectare a datelor). Posibilitatea de a alege nivelul de influență a imaginii cu inteligență artificială. Metodele de compressedsensing vor fi extinse pentru toate secvențele compatibile oferite de producător (inclusiv MRA, 3D, DCE, secvențe cu traiectorie radială de colectare a datelor, DWI), tehnici avansate de accelerare cu tehnologia de eșantionare uniformă a spațiului, inclusiv algoritmii de reconstrucție corespunzători. Furnizorul trebuie să ofere cea mai recentă tehnologie oferită de producător pentru acest dispozitiv la data depunerii ofertei. Upgrade-ul necesită schimbarea hardware, nu necesită modificări constructive. În același timp cu furnizarea, se va efectua un upgrade al protocolurilor existente de investigație. Mai mult, obiectul executării cuprinde: (i.) instalarea upgrade-ului și punerea sa în funcțiune, inclusiv verificarea funcționalității sale, efectuarea tuturor testelor și probelor prescrise; (ii.) instruirea/antrenarea personalului medical va fi realizată de o persoană autorizată în acest sens conform § 41 al legii nr. 375/2022 Sb., privind dispozitivele medicale și dispozitivele medicale diagnostice in vitro, în versiunea ulterior modificată (mai departe „legea nr. 375/2022 Sb.” sau „ZZP”); (iii.) serviciul de garantie al upgrade-ului, care va fi realizat de o persoană autorizată pentru această activitate, și anume pe baza certificatului de formare a tehnicianului de serviciu al producătorului conform § 44-46 al legii nr. 375/2022 Sb.