Polonia – Manechine de antrenament pentru urgenţe – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

Obiectul contractului constă în furnizarea unui fantomă nouă, neutilizată, fără vicii fizice și juridice, împreună cu transportul, descărcarea, introducerea, montajul (dacă este cazul) și punerea în funcțiune, demonstrând corectitudinea funcționării tuturor funcțiilor obiectului contractului, precum și desfășurarea unui curs/sesizare pentru personalul indicat de Beneficiar la sediul de la ul. Księżycowa 5, Varșovia. Setul trebuie să permită desfășurarea unui curs practic, asigurând un antrenament de înaltă fidelitate, care să reflecte anatomia și fiziologia unui adult, cu posibilitatea de a trata leziunile, de a efectua un larg spectru de proceduri critice de salvare a vieții și de a efectua intervenții avansate de reanimare, precum și învățarea colaborării și a controlului situației de către echipa medicală în condiții care corespund scenariilor clinice reale. 2. Descrierea detaliată a obiectului contractului este conținută în Anexa nr. 1 la SWZ (Descrierea obiectului contractului). Condițiile de realizare a obiectului contractului sunt conținute în Dispozițiile Proiectate ale Contractului, care constituie Anexa nr. 2 la SWZ. 3. Beneficiarul nu permite depunerea de oferte privind dispozitivele medicale provenind din țări terțe care nu sunt părți ale acordurilor internaționale. 4. Ca țări terțe care nu sunt părți ale acordurilor internaționale se consideră țările diferite de cele menționate în art. 16b UZP, se consideră țările care nu sunt părți ale Acordului Organizației Mondiale a Comerțului privind contractele guvernamentale sau ale altor acorduri internaționale, ale căror parte este Uniunea Europeană, care garantează, pe baza reciprocității și egalității, accesul la piața contractelor publice. 5. Ca țară de proveniență a dispozitivului medical, conform art. 60 al Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului (UE) nr. 952/2013 din 9.10.2013 privind stabilirea Codului Vamal Uniunii, se consideră țara în care: 1) dispozitivul medical a fost produs în totalitate, 2) dispozitivul medical a fost supus ultimei transformări sau prelucrări semnificative, economic justificate, într-o întreprindere adaptată pentru acest scop, ceea ce a dus la crearea unui produs nou sau a constituit o etapă semnificativă a producției, în cazul în care mai mult de un țară a fost implicată în producția dispozitivului medical.