Bulgaria – Reactivi de laborator – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Obiectul contractului public este livrarea, prin cereri periodice (lunare), de către Beneficiar, a reactivelor și consumabilelor pentru analizatorul imunologic „CL 1200i MINDRAY” și glucometrul „Biosen”. Contractul include în total 38 de poziții distincte, care vor fi atribuite conform art. 20, al. 1, p. 1, lit. b) din ZOP, în Specificația Tehnică fiind precizate cerințele tehnice generale și minime pentru produsele medicale oferite, iar în Anexă 1, în format Excel, fiind precizate denumirea, caracteristicile tehnice, unitățile de măsură și cantitățile aproximative de previziune în unitate de măsură pentru fiecare poziție distinctă, aproape de cantitatea reală cumpărată de către Beneficiar. Cantitatea previzionată este pentru 24 (douăzeci și patru) luni, calculată pe baza consumului anual din anul precedent pentru fiecare poziție distinctă, beneficiarul nu fiind obligat să solicite livrarea întregii cantități menționate în specificația contractului public, având dreptul să solicite cantități conform nevoilor sale reale. În funcție de nevoile sale specifice, pe baza pacienților primiți în cursul lunii, în caz de necesitate, beneficiarul face cereri separate (suplimentare). Termen de livrare al produselor medicale solicitate – până la 3 (trei) zile calendaristice de la primirea cererii. Cererea se depune de către beneficiar în formă scrisă, prin mijloace electronice. Primirea și înregistrarea livrărilor – ca dată de livrare se consideră data la care mărfurile au fost primite de către beneficiar la locul de execuție, conform protocolului de primire- predare. Locul de execuție - livrările vor fi furnizate la următoarea adresă a Beneficiarului: orașul Varna, bd. „Țar Osvoboditel” 100, „SBALOZ d-r M. A. Markov – Varna” EOOD, Farmacia Spitalicească în prezența Șefului Laboratorului Clinic. Produsele medicale oferite, pentru fiecare poziție distinctă, trebuie să fie compatibile cu aparatul pentru care sunt oferite. Participanții trebuie să ateste compatibilitatea produselor medicale oferite, cu aparatul menționat în specificația tehnică, prin prezentarea unei declarații scrise sau a unui document oficial echivalent (în cazurile aplicabile), care trebuie să fie redactat și în limba bulgară. Conform art. 16, al. 1 din ZMI.