Polonia – Produse farmaceutice – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Obiectul contractului este furnizarea medicamentelor conform 73 de pachete la sediul Contractantului (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), conform descrierii și cerințelor conținute în Anexă nr. 1 la specificația prezentă. 2. Pentru medicamentele citotoxice/anticorpii monoclonali, Contractantul cere includerea în ofertă a datelor necesare în SWZ, în special Anexă nr. 1 la SWZ, referitoare la densitatea soluțiilor sau la masa substanțelor auxiliare; pentru substanțe uscate - masa substanței active și masa aditivelor. 3. Termenul de validitate/perioada de garantie a obiectului contractului nu poate fi mai scurt de 12 luni de la data livrării, iar pentru preparatele alimentare - mai scurt de 12 luni, însă nu mai scurt de 6 luni. Livrarea produselor cu un termen de validitate mai scurt poate fi acceptată în situații excepționale și fiecare dată trebuie să primească aprobarea reprezentantului autorizat al Contractantului prin confirmare prin e-mail. 4. În programele de tratament și chimioterapie sunt acceptate doar medicamentele enumerate în listele de refundare ale NFZ (prețul medicamentului nu poate depăși limita de finanțare stabilită de NFZ). 5. Contractantul, menționând în Specificația forme precum „tabl.”, înțelege toate tipurile de tablete; „kaps.” înseamnă toate tipurile de capsule etc.; în alte cazuri se specifică forma exactă: de exemplu, „tabl. dojelitowa” înseamnă că este acceptată doar tabletă dojelitowa. 6. Pentru medicamentele înregistrate atât ca OTC cât și Rx, Contractantul cere oferirea medicamentului înregistrat ca Rx. 7. Pentru medicamentele confecționate în picături, Contractantul cere indicarea cantității de picături în volumul oferit al ambalajului unitar. 8. Pentru medicamentele sub formă de tablete sau capsule, Contractantul cere ambalaje directe sub formă de blister, dacă produsul medical este disponibil în acest tip de ambalaj. 9. Prin produs medical care face parte din obiectul contractului se înțeleg produsele medicale în sensul legii Farmaceutică din 6 septembrie 2001 (adică J. U. din 2025 poz. 750 cu modificările ulterioare). Produsul medical oferit trebuie să fie autorizat pentru comercializare conform art. 3 sau 4, alin. 1 și 2 sau 4a al legii Farmaceutică. 10. Produsele alimentare speciale de destinație nutritivă care fac parte din obiectul contractului trebuie să îndeplinească cerințele adecvate și să fie autorizate pentru comercializare conform legii din 25 august 2006 privind siguranța alimentelor și nutriției (adică J. U. din 2023 poz. 1448 cu modificările ulterioare) și a actelor de aplicare, inclusiv hotărârea Ministerului Sănătății din 16 septembrie 2010 privind produsele alimentare speciale de destinație nutritivă (adică J. U. din 2015 poz. 1026). 11. Contractantul, în realizarea prezentului contract, în partea referitoare la transportul produselor la sediul Contractantului, permite participarea subcontractorilor autorizați. 12. Alte condiții ale contractului sunt stabilite de proiectul contractului, care constituie Anexă nr. 3 la Specificație. 13. Livrarea se va face succesiv pe o perioadă de 12 luni de la data încheierii contractului (se referă la pachetele nr. 1-10; 12-73), 24 de luni (se referă la pachetul nr. 11), conform cererilor scrise trimise prin e-mail de către angajatul Farmaciei Spitalului. 14. Termenul de executare a contractului - nu mai mult de 3 zile lucrative de la data depunerii cererii. 15. Posibilitatea de livrare în mod urgent în cel mai scurt timp de acord cu Directorul Farmaciei Spitalului, însă nu mai mult de 24 de ore de la data depunerii cererii prin e-mail. 16. Livrarea împreună cu descărcarea produsului medical se va face la depozitul Farmaciei Spitalului a Contractantului. Primirea produsului medical o va efectua persoana autorizată de către Directorul Farmaciei Spitalului. Angajatul în momentul primirii produsului medical este obligat să verifice dacă livrarea este conformă, din punct de vedere cantitativ și calitativ, cu documentele anexate și contractul. 17. Produsul medical va fi furnizat Contractantului conform condițiilor stabilite în Hotărârea Ministerului Sănătății din 13 martie 2015 privind cerințele de bună practică a distribuției (J. U. din 2015 poz. 381) (temperatura potrivită documentată cu un indicator de temperatură). 18. În cazul executării contractului, în partea referitoare la transport, folosind un subcontractor, Executantul răspunde pentru acțiunile, omisiunile și neglijențele subcontractorului, așa cum răspunde pentru propriile acțiuni, omisiuni și neglijențe, inclusiv pentru respectarea de către subcontractor a cerinței stabilite la punctul 5.