Polonia – Accesorii de radioterapie – Dostawa asortymentu do radioterapii dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie- Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach

1. Obiectul prezentului contract este furnizarea unui asortiment pentru radioterapie pentru Institutul Național de Oncologie Maria Skłodowska-Curie - Institutul Național de Cercetare, Filiala din Gliwice. 2. Descrierea obiectului contractului și condițiile de realizare a contractului sunt conținute în anexele: 1) Specificația asortimentului și a prețurilor – anexa nr. 2 la SWZ, 2) Proiectul de dispoziții ale contractului, care vor fi introduse în conținutul contractului – anexa nr. 4 la SWZ. 3. Contractantul nu admite posibilitatea depunerii de oferte parțiale. 4. Ofertele care nu conțin întregul obiect al contractului vor fi respinse. 5. Contractantul admite posibilitatea depunerii de oferte echivalente - descrierea echivalenței este conținută în capitolul IV al SWZ. 6. Contractantul nu cere de la Executant depunerea unei cauțiuni, însă Executantul, a cărui ofertă va fi selectată (considerată cea mai avantajoasă), este obligat, înainte de încheierea contractului privind contractul public, să depună o garanție de executare a contractului, în valoare de 2% din prețul total indicat în ofertă. 7. Contractantul nu prevede licitație electronică sau contracte suplementare. 8. La ofertă, fiecare Executant trebuie să atase mijloace concrete de probă, care să ateste că obiectul contractului oferit răspunde cerințelor stabilite de Contractant: 1) cu scopul de a efectua o evaluare a calității, probe gratuite ale produselor oferite în asortimentul și cantitățile stabilite în SWZ. În ceea ce privește depunerea mijloacelor concrete de probă sub formă de probe, Contractantul, pe baza art. 65 alin. 1 pct. 4) a legii Pzp, se abține de la cererea de a utiliza mijloace de comunicare electronică. 2) Declarația de conformitate și/ sau certificatul CE (în funcție de clasa produsului medical) și declarațiile corespunzătoare (dacă sunt necesare) conform Regulamentului 2017/745 privind produsele medicale (MDR) sau a Directivei Consiliului 93/42/EEC (MDD) împreună cu dispozițiile ulterioare de tranzitie. Având în vedere art. 107 alin. 3 al legii Pzp, Contractantul informează că mijloacele concrete de probă, de care este vorba: - în alin. 8 pct. 1) nu sunt supuse completării, - în alin. 8 pct. 2) sunt supuse completării, dacă nu vor fi depuse sau vor fi incomplete. 9. Informațiile privind participarea comună a Executanților la obținerea contractului sunt conținute în capitolul IX al SWZ. 10. Contractantul prevede posibilitatea de modificare a dispozițiilor contractului încheiat (cunoscute sub numele de modificări contractuale pe baza art. 455 alin. 1 pct. 1 al legii Pzp) în raport cu conținutul ofertei, pe baza căreia s-a făcut selecția Executantului, conform cu condițiile conținute în anexa 4 la SWZ. Modificarea oricărui contract poate avea loc și în cazurile menționate în art. 455 alin. 1 pct. 2-4 și alin. 2 al legii Pzp. 11. Clauza informativă derivată din conținutul art. 13 al Regulamentului (UE) 2016/679 al Parlamentului European și al Consiliului din 27 aprilie 2016 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește tratarea datelor personale și privind circulația liberă a acestor date și privind anularea directivei 95/46/CE, Contractantul a inclus-o în SWZ. 12. Informații detaliate privind procedura prezentă sunt conținute în SWZ.