Bulharsko – Laboratórne činidlá – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Predmet verejnejšieho objednávky je dodávky cez periodické (mesačné) objednávky od Zadávateľa laboratórnych reagencií pre imunologický analyzátor „CL 1200i MINDRAY“. Objednávka zahŕňa celkom 40 /štvrtdesiat/ samostatných pozícií, ktoré budú zadávané podľa poriadku čl. 20, od. 1, bod. 1, písm. b) ZOZ, pričom v Technickej špecifikácii sú uvedené všeobecné a minimálne technické požiadavky na ponúkané lekárske výrobky, a v Prilohu 1, vo formáte Excel sú uvedené názov, technické charakteristiky, meracie jednotky a približné predpokladané množstvá v meranej jednotke pre každú samostatnú pozíciu blízko k reálne nakupovanému od Zadávateľa. Uvedené predpokladané množstvo je na 24 (dvadsaťštyri) mesiacov, vypočítané na základe ročného spotreby z predchádzajúceho roku pre každú samostatnú pozíciu, pričom Zadávateľ nie je povinný objednať dodanie celého množstva, uvedeného v špecifikácii verejnej objednávky, ale má právo objednať množstvá, ktoré sú v súlade so svojimi skutočnými potrebami. V závislosti od jeho špecifických potreby na základe pacientov, ktorí sa objavili počas mesiaca, pri potrebe Zadávateľ vykonáva oddelené (doplňujúce) objednávky. Doba dodania objednaných lekárskych výrobkov – do 3 /troj/ kalendárnych dní po obdržaní objednávky. Objednávka sa podáva Zadávateľom písomne elektronickej formou. Prijatie a odčítanie dodávok – za dátum dodávky sa považuje dátum, na ktorý boli tovary prijaté Zadávateľom na mieste vykonania, podľa prijímačo-predačného protokolu. Miesto vykonania – dodávky budú poskytnuté na nasledujúcej adrese Zadávateľa: m. Varna, bul. „Cár Osvoboditeľ“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ EOOD, Lekárenská apteka v prítomnosti Námestníka klinickej laboratórnej. Ponúkané lekárske výrobky, pre každú samostatnú pozíciu, musia byť kompatibilné s imunologickým analyzátorom „CL 1200i MINDRAY“. Účastníci musia potvrdiť kompatibilitu ponúkaných lekárskych výrobkov s uvedeným v technickej špecifikácii zariadením, keď predstavia písomné potvrdenie alebo ekvivalentný oficiálny dokument /v prípadných prípadoch/, pričom musí byť zostavený aj v slovenčine. Podľa čl. 16, od. 1 ZMI.