Poľsko – Farmaceutické výrobky – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Predmetom objednávky je dodávka liekov podľa 73 balíkov na sídlo Zadávateľa (Krakov, os. Złotej Jesieni 1), v súlade s popisom a požiadavkami uvedenými v prílohe č. 1 k tejto špecifikácii. 2. Pre cytostatické/monoklonálne protitela Zadávateľ vyžaduje pri ponuke priloženie údajov vyžadovaných v SWZ, najmä v prílohe č. 1 k SWZ, týkajúce sa hustoty roztokov alebo hmotnosti pomocných látok; pre suché látky - hmotnosť účinného látky a hmotnosť prímesí. 3. Platnosť / garančný čas predmetu objednávky nesmie byť kratší ako 12 mesiacov od dátumu dodania, a pre výživové preparáty – kratší ako 12 mesiacov, avšak nie kratší ako 6 mesiacov. Dodávky produktov s kratším časom platnosti môžu byť povolené v výnimočných situáciách a každýkrát je potrebné na to vyjadriť súhlas upovŕneným zástupcom Zadávateľa potvrdením prostredníctvom e-mailu. 4. V liekových a chemioterapických programoch sú povolené len lieky uvedené v refundačných zoznamoch NFZ (cena lieku nemôže prekročiť finančný limit stanovený NFZ). 5. Zadávateľ, uvádzajúci v Špecifikácii formu napr. „tabl.”, myslí na všetky druhy tablet; „kaps.” znamená všetky druhy kapsul; v iných prípadoch je presne určená forma: napr. „tabl. dojelitová“ znamená, že je povolená iba dojelitová tabletka. 6. Pre lieky zaregistrované ako OTC aj Rx Zadávateľ vyžaduje ponuku lieku zaregistrovaného ako Rx. 7. Pre lieky konfekcionované v kapkách Zadávateľ vyžaduje uvedenie počtu kapiek v ponukovej objemovej jednotke balenia. 8. Pre lieky v podobe tablet alebo kapsul Zadávateľ vyžaduje priame balenie v podobe blisterov, ak je liečivý produkt dostupný v takomto druhu balenia. 9. Pod liečivým produktom, ktorý je súčasťou predmetu objednávky, sa rozumie liečivé produkty v zmysle zákona Farmaceutické právo z 6. septembra 2001 (t.j. Ust. z 2025 r. č. 750 s neskoršími zmenami). Ponúknutý liečivý produkt musí byť povolený do obehu na základe ustanovení čl. 3 alebo 4 odsek 1 a 2 alebo 4a zákona Farmaceutické právo. 10. Ponúknuté špeciálne stravovacie prostriedky, ktoré sú súčasťou predmetu objednávky, musia splniť adekvátne požiadavky a byť povolené do obehu na základe ustanovení, najmä v predpisoch zákona z 25. augusta 2006 o bezpečnosti potravín a strávenia (t.j. Ust. z 2023 r. č. 1448 s neskoršími zmenami) a výkonných predpisoch, vrátane nařízení ministra zdravotníctva z 16. septembra 2010 o špeciálnych stravovacích prostriedkoch (t.j. Ust. z 2015 r. č. 1026). 11. Zadávateľ v rámci realizácie tejto objednávky v časti týkajúcej sa dopravy produktov na sídlo Zadávateľa povoluje účasti poddodávateľov, ktorí majú oprávnenie. 12. Ďalšie podmienky objednávky stanovuje projekt zmluvy, ktorý je prílohou č. 3 k Špecifikácii. 13. Dodávky sa uskutočnia postupne počas 12 mesiacov od dátumu uzatvorenia zmluvy (toto sa týka balíkov č. 1-10; 12-73), 24 mesiacov (toto sa týka balíka č. 11), podľa písomných objednávok zasielaných e-mailom zamestnancami Farmaceutického oddelenia. 14. Doba realizácie objednávky - ne dlhšie ako 3 pracovné dni od dátumu zloženia objednávky. 15. Možnosť dodávok v režime nápravy v najkratšom možnom čase dohodnutom s riaditeľom Farmaceutického oddelenia, avšak nie dlhšie ako do 24 hodín od dátumu zloženia objednávky prostredníctvom e-mailu. 16. Dodávky spolu s naložením a vyložením liečivého produktu sa uskutočnia do skladu Farmaceutického oddelenia Zadávateľa. Odbor liečivého produktu vykoná osoba oprávnená riaditeľom Farmaceutického oddelenia. Zamestnanec v okamihu odboria liečivého produktu je povinný overiť, či dodávka je v kvantitatívnom a kvalitatívnom význame v súlade s príloženými dokumentami a zmluvou. 17. Liečivý produkt bude dodaný Zadávateľovi v súlade s podmienkami stanovenými nařízeními ministra zdravotníctva z 13. marca 2015 o požiadavkách na dobrú distribučnú prax (Ust. z 2015 č. 381) (vhodná teplota zdokumentovaná teplotným indikátorom). 18. V prípade vykonania objednávky v časti