Poljska – Lutke za urjenje reševanja – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Predmet naročila je dostava tovarno novega, neuporabljenega, brez fizičnih in pravnih pomanjkljivosti fantoma z visoko verodostojnostjo, vključno z transportom, razlastitvijo, prevozom, montažo (če je primerno) in aktivacijo z dokazom pravilnega delovanja vseh funkcij predmeta naročila ter izvajanje poučevanja/izobraževanja za navedeno osebje naročnika na sedežu na ul. Księżycowej 5 v Varšavi. Zbirka mora omogočati praktično izobraževanje, ki zagotavlja visoko verodostojno usposabljanje, ki simulira anatomijo in fiziologijo odraslega človeka, z možnostjo zdravljenja poškodb, izvajanja širokega spektra kritičnih rešitev za reševanje življenja in naprednih reanimacijskih posegov, ter učenje sodelovanja in nadzora situacije s strani medicinskega tima v pogojih, ki odgovarjajo resničnim kliničnim scenarijem. 2. Podrobno opis predmeta naročila je v prilogi št. 1 do SWZ (Opis predmeta naročila). Pogoje izvajanja predmeta naročila so v Projektiranih Odločbah Pogodbe, ki predstavljajo prilogo št. 2 do SWZ. 3. Naročnik ne dopušča predlaganja ponudb za medicinske pripomočke iz tretjih držav, ki niso stranice mednarodnih pogodb. 4. Za tretje države, ki niso stranice mednarodnih pogodb, veljajo države, ki niso navedene v čl. 16b ZUZP, države, ki niso stranice Sporazuma Svetovne trgovinske organizacije o javnih naročilih ali drugih mednarodnih pogodb, katerih stranica je Evropska unija, ki zagotavljajo dostop do trga javnih naročil na osnovi vzajemnosti in enakosti. 5. Za državo izvora medicinskega pripomočka, v skladu s čl. 60 Uredbe Evropskega parlamenta in Sveta (EU) št. 952/2013, ki ustanavlja unijski carinski kodeks, velja država, v kateri: 1) je medicinski pripomoček popolnoma izdelan, 2) je medicinski pripomoček prešel zadnji pomemben, ekonomsko utemeljen postopek ali obdelavo v podjetju, ki je za to prilagojeno, kar je povzročilo nastanek novega izdelka ali je predstavljalo pomemben korak v izdelavi, če je v proizvodnjo medicinskega pripomočka vključen več kot ena država.