Bolgarija – Laboratorijski reagenti – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Predmet javnega naročila je dovoz reaktivov in konzumativov za imunološki analizator „CL 1200i MINDRAY“ in glukoanalizator „Biosen“ preko periodičnih (mesečnih) zahtevkov od naročnika. Naročilo vključuje skupno 38 (trideset in osem) ločenih položajev, ki bodo razpisani v skladu z odstavkom 1, točka 1, podtočka b) člena 20 ZJN, pri čemer so v Tehnični specifikaciji navedena splošna in minimalna tehnična zahteva za predlagana medicinska sredstva, v Prilogi 1, v obliki Excel pa so navedena imena, tehnične značilnosti, merne enote in približni napovedni količini v merni enoti za vsak ločen položaj, ki je približno enak dejansko nakupovanemu od naročnika. Napovedana količina je za 24 (dvajset in štiri) mesecev, izračunana na podlagi letnega porabe iz prejšnjega leta za vsak ločen položaj, pri čemer naročnik ni dolžan zahtevati dostave vseh količin, navedenih v specifikaciji javnega naročila, ampak ima pravico zahtevati količine v skladu s svojimi dejanskimi potrebami. Odvisno od svojih specifičnih potreb po pacientih, ki so prišli v teku meseca, naročnik v primeru potrebe naredi ločene (dopolnjuje) zahteve. Rok za dostavo zahtevanih medicinskih sredstev – do 3 (tri) kalendarske dni po prejemu zahteve. Zahteva se poda v pisni obliki po elektronski poti. Prejem in odračun dostav – za datum dostave velja datum, ko je naročnik prejel tovore na mestu izvršenja, v skladu z prejemno-oddajnim protokolom. Mesto izvršenja – dostave bodo dostavljene na naslednji naslov naročnika: mesto Varna, bul. „Car Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ EOOD, bolniška lekarna v prisotnosti vodje klinične laboratorije. Predlagana medicinska sredstva za vsak ločen položaj morajo biti kompatibilna z napravo, za katero so predlagana. Udeleženci morajo potrditi kompatibilnost predlaganih medicinskih sredstev z napravo, ki je navedena v tehnični specifikaciji, tako da predstavijo pisno izjavo ali enakovredni uradni dokument (v primerih, ko je to primerno), ki mora biti sestavljen tudi v bolgarskem jeziku. V skladu z odstavkom 1, člena 16 ZJI.