Poljska – Farmacevtski proizvodi – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Predmet naročila je dostava zdravil po 73 paketov na sedež Naročnika (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), v skladu z opisom in zahtevami, navedenimi v prilogi št. 1 te specifikacije. 2. Za zdravila citotoksična/ protitelesa monoklonalna Naročnik zahteva dodajanje v ponudbo podatkov, ki so navedeni v SWZ, zlasti v prilogi št. 1 do SWZ, ki se nanašajo na gostoto raztopin ali maso pomožnih snovi; za suhe snovi - maso aktivne snovi in maso dodatkov. 3. Rok veljavnosti / doba garancije predmeta naročila ne sme biti krajša od 12 mesecev od datuma dostave, za pripravke za prehrano pa krajša od 12 mesecev, vendar ne krajša od 6 mesecev. Dostave izdelkov z krajšim rokom veljavnosti so dovoljene v izjemnih primerih in za vsako dostavo mora izraziti soglasje pooblastjeni predstavnik Naročnika z potrditvijo preko e-pošte. 4. V programih zdravil in kemoterapije so dovoljene samo zdravila, ki so na seznamih povračila NFZ (cena zdravila ne sme prečeti finančnega omejitve, ki ga je določil NFZ). 5. Naročnik, ki v Specifikaciji navaja obliko npr. „tabl.”, misli na vse vrste tablet; „kaps.” pomeni vse vrste kapsul itd.; v drugih primerih je natančno določena oblika: npr. „tabl. dojelitova” pomeni, da je dovoljena samo dojelitova tabletka. 6. Za zdravila, ki so registrirana tako kot OTC kot tudi Rx, zahteva naročnik, da ponudi zdravilo, registrirano kot Rx. 7. Za zdravila, ki so konfekcionirana v kapljicah, zahteva naročnik, da navede količino kapljic v ponujeni prostornini enotnega paketa. 8. Za zdravila v obliki tablet ali kapsul zahteva naročnik, da so neposredni paketi v obliki blisterjev, če je zdravilo na voljo v takšni obliki pakiranja. 9. Pod zdravilom, ki predstavlja del predmeta naročila, je mogoče razumeti zdravila v smislu Zakona o farmaciji z dne 6. septembra 2001 (tj. Uradni list RS št. 750/2025 z kasnejšimi spremembami). Ponujeno zdravilo mora biti dovoljeno za promet na podlagi določil v čl. 3 ali 4, st. 1 in 2 ali 4a Zakona o farmaciji. 10. Ponujena prehrana posebnega namena, ki predstavlja del predmeta naročila, mora izpolnjevati primerna zahtevana in biti dovoljena za promet na podlagi določil, ki so navedena v posebnosti v Zakonu o varnosti hrane in prehrane z dne 25. avgusta 2006 (tj. Uradni list RS št. 1448/2023 z kasnejšimi spremembami) in izvršnih aktov, vključno z Uredbo Ministra za zdravje z dne 16. septembra 2010 o prehrani posebnega namena (tj. Uradni list RS št. 1026/2015). 11. Naročnik v izvedbi tega naročila v delu, ki se nanaša na transport izdelkov na sedež Naročnika, dovoli sodelovanje podizvajalcev, ki imajo pravice. 12. Ostale pogoji naročila določa projekt pogodbe, ki predstavlja prilogo št. 3 Specifikacije. 13. Dostava bo potekala postopoma v obdobju 12 mesecev od datuma sklenitve pogodbe (gre za pakete št. 1-10; 12-73), 24 mesecev (gre za paket št. 11), po pisnih naročilih, ki jih pošljejo e-pošto zaposleni Apteke Špitalne. 14. Rok izvršitve naročila - ne dlje kot 3 delovne dni od datuma oddaje naročila. 15. Možnost dostav v hitrem režimu v najkrajšem možnem času, ki ga je dogovoril z vodjo Apteke Špitalne, vendar ne dlje kot v 24 urah od datuma oddaje naročila e-pošto. 16. Dostave z vnosom in raztožbo zdravila bodo potekale v skladišče Apteke Špitalne Naročnika. Prejem zdravila bo opravil oseba, ki jo je pooblastil vodja Apteke Špitalne. Zaposleni v času prejema zdravila bo bil dolžan preveriti, ali je dostava po količini in kvaliteti v skladu z prilagodami dokumenti in pogodbo. 17. Zdravilo bo dostavljeno Naročniku v skladu s pogoji, določenimi v Uredbi Ministra za zdravje z dne 13. marca 2015 o zahtevah Dobre prakse distribucije (Uradni list RS št. 381/2015) (primerna temperatura je dokumentirana s temperaturnim merilnikom). 18. V primeru izvršitve naročila v delu, ki se nanaša na transport z uporabo podizvajalca, je Izvajalec odgovoren za dejanja, napake in zanemarjanja podizvajalca tako, kot za svoje dejanja, napake in zanemarjanja, vključno s tem, da podizvajalec izpolnjuje zahtevo, določeno v točki 5.