Poljska – Storitve popravila in vzdrževanja medicinske opreme – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

Predmet naročila so pregledi in pogwarantni servisi medicinskih naprav po Založniku št. 2 do SWZ – Cena ponudbe. 2. Predmet naročila je razdeljen na 6 paketov: Paket št. 1 – Servisni pregled aparatov RTG Paket št. 2 – Servisni pregled central pacienta in aparatov za splošno omedlevanje Paket št. 3 – Servisni pregled respiratorjev Paket št. 4 – Pogwarantni servis rentgenskega densitometra Paket št. 5 – Servisni pregled infuzijskih črpalk Paket št. 6 – Pogwarantni servis ultrazvočnega bronhoskopa 3. Zahtjevi za pogwarantni servis 1) Pogwarantni servis vključuje: a) servisne pregled po zahtevah proizvajalca, b) popravilo in zamenjavo (v okviru cene ponudbe) delov na tovarno nove, razen v primeru, ko je okvara povzročena napačno uporabo medicinske opreme, c) vse popravke, pregled, vzdrževanje skupaj z zamenljivimi deli in materiali, potrebni za njihovo izvajanje, d) posodobitev programja skupaj s konfiguracijo sistema, če je to potrebno, v dogovoru z naročnikom. 2) Izvajalec bo Naročniku predstavil harmonogram pregledov (tj. meseci, v katerih bodo izvedeni pregled) v roku 14 dni od datuma sklenitve pogodbe. 3) Dogovorjene konkretne datume pregledov bodo posredovali v pisni obliki z uporabo elektronske pošte. 4) Izvajalec bo bil obvezan začeti z pregledom po harmonogramu. 5) Demontirana oprema bo Izvajalec obvezan odstraniti v skladu z veljavnimi predpisi. 6) Izvajalec bo bil obvezan zagotoviti dostopnost delov za obdobje 24 mesecev od datuma sklenitve pogodbe. 7) Izvajalec bo bil obvezan izvesti predmet pogodbe na sedežu Naročnika. 8) V primeru potrebe po izvedbi pregleda/ popravila izven sedeža Naročnika bo Izvajalec bil obvezan prevoziti opremo na svoj sedež na lastno tveganje in stroške. Prevoz opreme z mesta pregleda/ popravila na sedež Naročnika bo potekel na lastno tveganje in stroške Izvajalca. 9) Izvajalec bo po izvedbi pregleda/ popravila bil obvezan izdelati dokument v tiskani obliki, ki dovoli nadaljnjo uporabo opreme, ter opraviti potrebne vnos v tehnično dokumentacijo medicinske opreme. 10) Odziv servisa – začetek popravilnih ukrepov do 24 ur po prijavi okvare (velja za delovne dni) 4. Zahtjevi za pregled 1) Izvajalec se obveže izvesti pregled: a) v skladu z veljavnimi predpisi, b) v skladu z zahtevami proizvajalca medicinske opreme, c) v delujočem objektu na način, ki omogoča njegovo delovanje in ne povzroča motenj ter prekomernega oviranja. 2) Izvajalec bo Naročniku predstavil harmonogram pregledov (tj. meseci, v katerih bodo izvedeni pregled) v roku 14 dni od datuma sklenitve pogodbe. 3) V primeru, ko se ugotovi potreba po popravilu/ zamenjavi delov, bo Izvajalec zagotovil njegovo izvedbo v roku 14 dni na podlagi ločeno izdanih ponudbe 4) Izvajalec bo bil obvezan izvesti predmet pogodbe na sedežu Naročnika. 5) V primeru potrebe po izvedbi pregleda izven sedeža Naročnika bo Izvajalec bil obvezan prevoziti opremo na svoj sedež na lastno tveganje in stroške. Prevoz opreme z mesta pregleda na sedež Naročnika bo potekel na lastno tveganje in stroške Izvajalca. 6) Izvajalec bo po izvedbi pregleda bil obvezan izdelati dokument v tiskani obliki, ki dovoli nadaljnjo uporabo opreme, ter opraviti potrebne vnos v tehnično dokumentacijo medicinske opreme. 5. Naročnik dopušča predlaganje enakovrednih rešitev z parametri, ki niso slabši ali so boljši od tistih, ki jih je določil naročnik, če iz opisa predmeta naročila ne bi sledilo, da je predmet naročila določen z označbo zaščite, patentom ali porekla. S enakovrednimi rešitvami Naročnik razume takšne, ki vsaj izpolnjujejo zahteve, določene v specifikaciji pogojev naročila, in se izkazujejo z tehničnimi, kakovostnimi in uporabnimi parametri, ki niso slabši od tistih, ki so določeni v opisu predmeta naročila. Izvajalec, ki bo ponudil enakovredne rešitve, kot jih je opisal Naročnik, je obvezan priključiti k ponudbi pregled vseh enakovrednih rešitev, ki jih je ponudil, in dokazati njihovo enakovrednost v primerjavi z rešitvami, opisanim v dokumentaciji razpisa, s pomočjo navedbe imena in položaja opisa predmeta naročila, ki se jih tiče. Opis enakovrednih rešitev, ki jih je ponudil, mora biti dovolj podroben, da bi Naročnik lahko ocenil ponudbo in odločil, ali je ponujena rešitev enakovredna. Na vsakem mestu v dokumentaciji, kjer je bilo navedeno poreklo (značka, blagovna znamka, proizvajalec, dobavitelj) materialov, opreme ali norm, aprobacij, specifikacij in sistemov, o katerih je govorilo v čl.