Poljska – Farmacevtski proizvodi – DOSTARCZANIE LEKÓW RÓŻNYCH WG 4 PAKIETÓW

1. Predmet naročila je dostava zdravil v 4 paketih na sedež Naročnika (Krakov, os. Zlate Jeseni 1), v skladu z opisom in zahtevami, navedenimi v prilogi št. 1 te specifikacije. 2. Za citotoksična zdravila/monoklonalna protitelesa Naročnik zahteva, da se pri ponudbi vključi podatki, ki so potrebni v SWZ, posebej v prilogi št. 1 do SWZ, ki se nanašajo na gostoto raztopin ali maso pomožnih substanc. 3. Rok trajanja/garancijski čas predmeta naročila ne sme biti krajši od 12 mesecev od datuma dostave, za prehranske izdelke pa ne krajši od 12 mesecev, vendar ne krajši od 6 mesecev. Dostave izdelkov z krajšim rokom trajanja so dovoljene v izjemnih primerih in za vsako takšno dostavo mora izraziti soglasje ovlastjeni predstavnik Naročnika z potrditvijo po e-pošti. 4. V programih zdravljenja in kemoterapije so dovoljena le zdravila, ki so na seznamih refundiranja NFZ (cena zdravila ne sme prečeti finančnega limita, določenega s strani NFZ). 5. Ko Naročnik v Specifikaciji navede obliko, na primer „tabl.“, misli na vse vrste tablet; „kaps.“ pomeni vse vrste kapsul itd.; v drugih primerih je natančno določena oblika: na primer „tabl. dojelitova“ pomeni, da je dovoljena samo dojelitova tablet. 6. S zdravilom, ki je del predmeta naročila, se namerava razumeti zdravila v smislu Zakona o farmaciji, objavljenega 6. septembra 2001 (t.j. Uradni list RS št. 750/2025 z kasnejšimi spremembami). Ponujeno zdravilo mora biti dovoljeno za promet v skladu s čl. 3 ali 4, st. 1 in 2 ali 4a Zakona o farmaciji. 7. Ponujena prehranska sredstva specialne namene, ki so del predmeta naročila, morajo izpolnjevati ustrezne zahteve in biti dovoljena za promet v skladu s posebej določenimi predpisi Zakona o varstvu prehrane in prehrane, objavljenega 25. avgusta 2006 (t.j. Uradni list RS št. 1448/2023 z kasnejšimi spremembami) ter izvršnih aktov, vključno z Uredbo Ministra za zdravje št. 1026/2015 o prehranskih sredstvih specialne namene. 8. Pri izvajanju tega naročila v delu, ki se nanaša na transport izdelkov na sedež Naročnika, je dovoljeno sodelovanje podizvajalcev, ki imajo dovoljenja. 9. Ostale pogoje naročila določa projekt pogodbe, ki predstavlja prilogo št. 3 Specifikacije. Za naročilo se lahko potegujejo izvajalci, ki izpolnjujejo pogoje, določene v čl. 57 Zakona o javnih pogodbah (Pzp) in čl. 112, st. 2 Zakona o javnih pogodbah, to je: 1) ne podlegajo izključitvi 2) izpolnjujejo pogoje za sodelovanje v postopku, ki se nanašajo na: a) sposobnost za delovanje v gospodarskem prometu Naročnik ne določa posebnega pogoja za sodelovanje v Postopku. b) dovoljenja za opravljanje določene gospodarske ali poklicne dejavnosti • za naročilo se lahko potegujejo izvajalci, ki dokazujejo, da imajo dovoljenje za promet s zdravili - velja za pakete 1-4; Naročnik bo ocenil izpolnitev tega pogoja za sodelovanje v postopku na podlagi dokumentov, ki jih je izvajalec predložil v skladu z točko X.2, st. 1, lit. g) c) gospodarske ali finančne situacije Naročnik ne določa posebnega pogoja za sodelovanje v Postopku. d) tehnične ali poklicne sposobnosti Naročnik ne določa posebnega pogoja za sodelovanje v Postopku. V Postopku se lahko udeležijo izvajalci, ki ne podlegajo izključitvi iz postopka na podlagi čl. 108 Zakona o javnih pogodbah in čl. 109, st. 1, točka 1 ter točka 4 Zakona o javnih pogodbah, ter ne podlegajo izključitvi iz postopka na podlagi čl. 7, st. 1 Zakona o posebnih rešitvah za preprečevanje podpiranja agresije na Ukrajino in za varovanje varovanja nacionalne varnosti (Uradni list RS št. 835/2022), ter ne podlegajo prepovedi za izdajo ali nadaljevanje izvajanja katerih koli javnih naročil na podlagi čl. 5k, st. 1 Uredbe Sveta (EU) št. 833/2014 o ukrepih, ki omejujejo v zvezi z dejavnostmi Rusije, ki destabilizirajo situacijo na Ukrajini (Uradni list EU L 229 z 31. 7. 2014, str. 1, z kasnejšimi spremembami).