Bulgarien – Läkemedel – ДОСТАВКА НА ОБИЧАЙНО ИЗПОЛЗВАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, НЕОБХОДИМИ ЗА ДЕЙНОСТТА НА УМБАЛ „ПРОФ. Д-Р СТОЯН КИРКОВИЧ“ АД“

DSP för vanligt använda läkemedelsprodukter, som krävs för verksamheten hos UMBAL PROF. D-Р СТОЯН КИРКОВИCH AD. Inom ramen för det dynamiska inköpssystemet (DSP) kommer samordnade beställningar för leverans av vanligt använda läkemedelsprodukter att utfärdas för behovet hos UMBAL "PROF. D-Р СТОЯН КIRKОVICH" AD, inklusive läkemedelsprodukter som omfattas av Bilaga nr 2 till den positiva läkemedelsförteckningen, läkemedelsprodukter som inte omfattas av PLS, liksom läkemedelsprodukter som är avsedda för behandling av onkologiska sjukdomar, och med beställningarna syftar man till att säkerställa behoven hos de medicinska enheterna som är organiserade och fungerar inom sjukvården. Det dynamiska inköpssystemet är inte indelat i kategorier – dess föremål omfattar läkemedelsprodukter vars spridning och handelsvillkor regleras av lagen om läkemedelsprodukter i human medicin, och för dessa gäller gemensamma kriterier för urval av deltagare och likvärdiga förhållanden för leveranserna. Naturen och det prognostiserade kvantiteten av leveranserna beskrivs genom föremålen och de tekniska specifikationerna för offentliga beställningar med samma föremål som utfärdats av UMBAL "PROF. D-Р СТОЯН KIRKОVICH" AD under perioden 2024-2025. De tekniska specifikationerna för de aktuella offentliga beställningarna, inklusive de läkemedelsprodukter som omfattas av dessa, egenskaper och kvantiteter för bestämda tidsperioder, ska anses vara inkluderade i denna beskrivning genom att ange internetadresserna till de elektroniska arkiven för procedurerna enligt ZOP, som följer: 1. Öppen procedur, öppnad med beslut nr F554301 den 17 juli 2024 , https://app.eop.bg/tender/409207 2. Öppen procedur, öppnad med beslut nr F564763 den 07 aug 2024 , https://app.eop.bg/tender/414993 3. Öppen procedur, öppnad med beslut nr F564763 den 13 nov 2024 , https://app.eop.bg/tender/436678 4. Öppen procedur, öppnad med beslut nr F603397 den 05 nov 2024 , https://app.eop.bg/tender/437907 5. Öppen procedur, öppnad med beslut nr F603343 den 05 nov 2024 , https://app.eop.bg/tender/438148 6. Öppen procedur, öppnad med beslut nr F604208 den 06 nov 2024 https://app.eop.bg/tender/438073 7. Begränsad procedur enligt DSP, öppnad med beslut nr F724076 den 25 juli 2025 ,https://app.eop.bg/tender/512904 8. Begränsad procedur enligt DSP, öppnad med beslut nr F739307 den 29 aug 2025 , https://app.eop.bg/tender/522049 9. Begränsad procedur enligt DSP, öppnad med beslut nr F766716 den 31 okt 2025 ,https://app.eop.bg/tender/537302 10. Begränsad procedur enligt DSP, öppnad med beslut nr F788413 den 18 dec 2025 , https://app.eop.bg/tender/548695 De tekniska specifikationerna i de ovan nämnda samordnade beställningarna är inte slutgiltiga och bindande och ska inte tolkas som slutgiltiga specifikationer för den här DSP, utan som en beskrivning av läkemedelsprodukternas natur som ska levereras. Slutgiltiga specifikationer och de konkreta behoven av bestämda läkemedelsprodukter för en viss period kommer att fastställas i samband med DSP:s funktion inom ramen för de konkreta samordnade beställningarna. De prognostiserade kvantiteterna av leveranserna i föremålet för denna DSP beskrivs också genom att ange den prognostiserade värdet för DSP, som fastställts på grundval av sjukvårdens utgifter för liknande läkemedelsprodukter under perioden 2023-2026, liksom på grundval av undersökningar av inflationsprocesser för läkemedelsprodukter och höjningen av deras statligt reglerade priser. På det här sättet fastställd, uppgår den prognostiserade värdet för DSP till beloppet som anges i annonseringen av det dynamiska inköpssystemet och det gäller för den totala längden av DSP på 3 år. De erbjudna läkemedelsprodukterna måste uppfylla kraven i lagen om läkemedelsprodukter i human medicin /ZLPHM/ och måste ha ett giltigt tillstånd för användning i landet, utfärdat av IAL enligt lagen om läkemedelsprodukter i human medicin (ZLPHM) eller förordningen (EO) nr 726/2004 av Europaparlamentet och rådet, och ett frigivningscertifikat för varje parti, utfärdat av en kvalificerad person enligt ZLPHM, som bekräftar att partiet läkemedelsprodukt har tillverkats och kontrollerats i enlighet med tillståndet för användning. I fall där tillståndet för användning av en läkemedelsprodukt utgår under det aktuella året/åren då de konkreta offentliga beställningarna genomförs, deklarerar deltagaren i sitt erbjudande för att utföra beställningen att kvantiteter av läkemedelsprodukten finns