Finland – Medicinsk utrustning, läkemedel och hygienartiklar – PET-radiolääkeinjektori kulutustarvikkeineen

Hankinnan syfte är att förse en (1) modern PET-radioläkemaskin med förbrukningsmaterial. Maskinen ska passa i Centrala Finlands sjukhus Novas kliniska fysiologiska och isotopmedicinska avdelning. Den ska automatiskt dosera och injicera radioläkemedel som används i PET-bildgivning till patienter. Maskinen ska ersätta den nuvarande PET-radioläkemaskinen. Sjukhus Nova är ett modernt arbetsmiljö där PET-bildgivning är en central del av cancerdiagnostik, behandlingsplanering och behandlingsföljning. PET-bildgivning används också för diagnostik av inflammatoriska sjukdomar och bland annat bildgivning av sköldkörtelknutor. PET-verksamheten är belägen i moderna men utrymmesmässigt begränsade lokaler, varför den förvärvade radioläkemaskinen måste vara lämpad för effektiv användning i ett kompakt kliniskt miljö och vara lätt att flytta och använda som en del av daglig patientprocess. Enheten gör för närvarande cirka 1 000 PET-undersökningar per år under cirka 200 undersökningsdagar. Undersökningsantalet har ökat de senaste åren och väntas fortsätta att öka även i framtiden. Den förvärvade maskinen ska möjliggöra utveckling av verksamheten, öka undersökningsantalet och införande av nya radioläkemedel utan att maskinutrustningen blir en flaska i halsen för verksamheten. Radioläkemaskinen ska vara lämplig för automatisk och programmerad dosering och injicering av minst de vanligaste PET-radioläkemedlen, såsom 18F-FDG, 18F-PSMA och 18F-Fluorokolin. Maskinen ska möjliggöra säkert, pålitligt och effektivt arbete så att både personalens och patienternas strålningsexponering minimeras. Den förvärvade maskinen ska stödja en smidig klinisk arbetsflöde och möjliggöra ökning av undersökningskapaciteten enligt framtida behov. Maskinens egenskaper ska stödja ett digitalt och så långt som möjligt automatiserat arbetsmönster. Radioläkemaskinen ska kunna anslutas till sjukhusets IT- och nätverksmiljö och möjliggöra elektronisk hantering av undersöknings- och doseringsdata. Maskinen ska uppfylla alla gällande myndighetskrav som rör medicinska enheter och vara CE-märkt medicinsk enhet. Ett leverantörsföretag ska utvalas som kontraktspartner. Förbrukningsmaterialets leverans ska ske genom ett kontrakt som är tillfälligt i kraft under två (2) år och fortsätter efter den tillfälliga kontraktstiden som en för närvarande pågående kontrakt.