Polen – Ambulanser – Dostawa dwóch ambulansów medycznych typu "C" z napędem na obie osie, z zabudową medyczną oraz wyposażeniem medycznym

1. Objektet av upphandlingen är leveransen av två medicinska ambulanser av typ "C" med fyrhjulsdrift, med medicinsk inredning och medicinskt utrustning, enligt gällande regler och krav från Beställaren, för att utföra uppgifter inom befolkningsskydd och civilförsvaret för Samodzielna Publiczna Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego i Gorzow Wlkp. 2. Beskrivning av objektet i upphandlingen, som innehåller minimikraven på grundfordonet, anpassning till ambulans, utrustning av medicinska avdelningen och medicinskt utrustning, har beskrivits i bilaga nr 3 till SWZ, som är en integrerad del av Specyfikationen av Villkoren för Upphandlingen. 3. Krav på objektet i upphandlingen: 3.1. Beställaren kräver erbjudande på två fabriknya, tillverkade inte tidigare än 2025, medicinska ambulanser av typ "C" med fyrhjulsdrift, med medicinsk inredning och medicinskt utrustning som uppfyller kraven i den polska normen PN-EN 1789+A1 och normen PN-EN 1865. Beställaren tillåter ekvivalenta normer. 3.2. Levererade ambulanser och medicinskt utrustning ska vara fabriknya och oanvända, utan defekter, konstruktionsfel, utförande och andra tekniska brister som kan uppstå under användningen och inte påverkas av tredje parts rättigheter och inte vara föremål för något förfarande (t.ex.: administrativt, skattemässigt, straffrättsligt) eller säkerhet. 3.3. Erbjudna ambulanser måste uppfylla kraven: a) Lag om vägtrafik (t.j. Dz.U. z 2024r., poz. 1251 med senare ändringar); b) Förordning av Infrastrukturministeriet den 31 december 2002 om tekniska krav på fordon och omfång av deras nödvändiga utrustning (t.j. Dz.U. z 2024r., poz. 502); c) Förordning av Hälsoministeriet den 3 december 2025 om beteckning av Państwowe Ratownictwo Medyczne och krav på uniformering av medarbetare i medicinska räddningsteam; d) Förordning av Infrastrukturministeriet den 31 augusti 2022 om detaljerade åtgärder för myndigheter i frågor som rör tillstånd för fordon att köra samt mönster för dokument i dessa frågor och förordningen av Infrastrukturministeriet den 20 juni 2023 som ändrar förordningen om detaljerade åtgärder för myndigheter i frågor som rör tillstånd för fordon att köra samt mönster för dokument i dessa frågor; e) måste ha en homologationscertifikat för kompletterat fordon (grundfordon med medicinsk inredning), utfärdat enligt förordningen av Infrastrukturministeriet den 2 augusti 2023 om homologation av fordonstyper. Homologationen av erbjudna ambulans måste möjliggöra registrering i Polen. 3.4. Erbjudet utrustning (i utsträckningen av medicinskt utrustning) måste vara godkänt för försäljning enligt förordningarna: a) Lag om medicinska produkter (Dz.U. z 2024, poz. 1620 med senare ändringar), b) Förordningen av Europaparlamentet och Europeiska rådet (EU) 2017/745 den 5 april 2017 om medicinska produkter, ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 samt upphävande av direktiv 90/385/EEC och 93/42/EEC. Dokument för godkännande av avtalets föremål ska levereras av den valda entreprenören till Beställaren vid leveransen. 3.5. Minimikraven på utrustning av ambulans med antenner och antennanläggning av Lubuskie Urząd Wojewódzki finns i bilaga nr 10 till SWZ. 3.6. Om det gäller - Beställaren kräver att efter leverans av objektet i upphandlingen och registrering av medicinska fordon av Beställaren - Utföraren på egen kostnad: a) inom 3 dagar från registrering av fordonet tar det från Beställaren för fabrikstillverkad demontering av hastighetsbegränsare, b) levererar fordonet till Beställaren med demonterad hastighetsbegränsare inom 7 dagar från dagen då fordonet togs emot. 3.7. Om det gäller - Beställaren kräver att erbjudet tjänst, inklusive alla ICT-produkter, ICT-tjänster och ICT-processer som används för att genomföra upphandlingen, såväl som huvudkomponenter, komponenter, miljökomponenter för tjänst eller tilläggslösningar, inte omfattar: a) ICT-produkter, ICT-tjänster eller ICT-processer som anges i rekommendationen enligt artikel 33 punkt 4 i lagen om nationellt system för cybersecurity, som fastställer deras negativa inverkan på grundläggande nationell säkerhetsintresse; b) ICT-produkt vars typ bestämts i beslutet om att erkänna leverantören som en högriskleverantör enligt artikel 67b punkt 15 i lagen om nationellt system för cybersecurity, eller ICT-tjänster eller ICT-processer som anges i detta beslut.