Bulgarien – Laboratoriereagenser – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви и консумативи за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ и глюкоанализатор „Biosen“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Ämnet för den offentliga upphandlingen är leveranser genom periodiska (månadsvisa) beställningar från Uppdragsgivaren av reagens och konsumtionsmaterial för immunologisk analysator „CL 1200i MINDRAY“ och glukosanalysator „Biosen“. Upphandlingen omfattar totalt 38 /trettioåtta/ enskilda positioner, som ska utdelas enligt ordningen i artikel 20, st. 1, punkt 1, bokst. "b" i ZOP, där allmänna och minimala tekniska krav på de erbjudna medicinska produkterna anges i Tekniska specifikationerna, och i Bilaga 1, i Excel-format, anges namn, tekniska egenskaper, måttenheter och ungefärliga prognostiska kvantiteter i måttenheter för varje enskild position nära det verkliga som köps av Uppdragsgivaren. Den angivna prognosmängden är för 24 (tjugofyra) månader, beräknad på årsförbrukning från föregående år för varje enskild position, där uppdragsgivaren inte är skyldig att beställa hela mängden som anges i specifikationerna för den offentliga upphandlingen, utan har rätt att beställa mängder i överensstämmelse med sina verkliga behov. I enlighet med sina specifika behov, baserat på de patienter som har kommit under månaden, gör uppdragsgivaren vid behov enskilda (kompletterande) beställningar. Leveranstid för beställda medicinska produkter – inom 3 /tre/ kalenderdagar efter mottagande av beställning. Beställningen skickas av uppdragsgivaren i skriftlig form via elektronisk väg. Mottagande och bokföring av leveranser - som leveransdatum räknas det datum då varorna har mottagits av uppdragsgivaren på utförandeplatsen, enligt mottagandeöverlämningsprotokoll. Utförandeplats - leveranserna ska lämnas till följande adress för Uppdragsgivaren: Staden Varna, Boulevard „Tsar Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ EOOD, Sjukhusapotek i närvaro av Klinisk laboratoriechef. De erbjudna medicinska produkterna, för varje enskild position, måste vara kompatibla med apparaten som de erbjuds för. Deltagarna ska bekräfta kompatibiliteten av de erbjudna medicinska produkterna med den angivna apparaten i tekniska specifikationerna, genom att lämna ett brev – deklaration eller ett ekvivalent officiellt dokument /i tillämpliga fall/, som måste vara utformat och på bulgariska. Enligt artikel 16, st. 1 i ZMI.