Bulgarien – Laboratoriereagenser – „Доставка чрез периодични заявки на реактиви за имунологичен анализатор „CL 1200i MINDRAY“ за нуждите на Клинична лаборатория към „СБАЛОЗ д-р Марко Антонов Марков - Варна“ ЕООД“

Ämnet för den offentliga upphandlingen är leveranser genom periodiska (månadliga) beställningar från Beställaren av laboratoriereagenter för immunologisk analysator „CL 1200i MINDRAY“. Upphandlingen omfattar totalt 40 /fyrtio/ enskilda positioner, som ska beställas enligt ordningen i kap. 20, st. 1, p. 1, b. "b" i PUL, där allmänna och minimala tekniska krav på de erbjudna medicinska produkterna anges i Tekniska specifikation, och i Bilaga 1, i Excel-format, anges namnet, tekniska egenskaper, måttenheter och ungefärliga prognoserade kvantiteter i måttenhet för varje enskild position nära det verkliga som Beställaren köper. Den angivna prognosmängden är för 24 (tjugofyra) månader, beräknad på årsförbrukningen från föregående år för varje enskild position, och Beställaren är inte skyldig att beställa hela mängden som anges i offentliga upphandlingens specifikation, utan har rätt att beställa kvantiteter i enlighet med sina verkliga behov. I enlighet med sina specifika behov, baserat på patienter som har anlänt under månaden, gör Beställaren vid behov separata (kompletterande) beställningar. Leveranstid för beställda medicinska produkter – inom 3 /tre/ kalenderdagar efter mottagande av beställning. Beställningen skickas av Beställaren i skriftlig form via elektronisk väg. Mottagande och bokföring av leveranser – leveransdatumet är det datum då varorna mottas av Beställaren på utförandestället, enligt mottagandeöverlämningsprotokoll. Utförandeställe - leveranserna ska lämnas till följande adress för Beställaren: Staden Varna, bul. „Tsar Osvoboditel“ 100, „SBALOZ dr. M. A. Markov – Varna“ EOOD, Klinisk apotek i närvaro av Laboratoriechef. De erbjudna medicinska produkterna, för varje enskild position, måste vara kompatibla med immunologisk analysator „CL 1200i MINDRAY“. Deltagarna ska bekräfta kompatibiliteten av de erbjudna medicinska produkterna med den i tekniska specifikation angivna apparaten, genom att lämna ett brev – deklaration eller ett ekvivalent officiellt dokument /i de tillämpliga fallen/, och det måste vara utfärdat på bulgariska. Enligt kap. 16, st. 1 i LMI.