Bulgarien – Medicinska förbrukningsartiklar – Доставка на специфични медицински изделия и консумативи за Клиника по хирургия при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД

Objektet för den offentliga upphandlingen är leverans av specifika medicinska produkter och konsumentartiklar till Chirurgiska kliniken vid Universitetssjukhuset "Sveti Anna" - Sofia AD enligt förskrift, enligt specifikation som bifogas i dokumentationen för deltagande i proceduren. Förvaltningsperioden för upphandlingen är 24 (tjugofyra) månader, med periodiska leveranser beroende på beställarens behov. Leveranstiden är enligt deltagarens förslag i timmar, men inte längre än 24 timmar från mottagande av en skriftlig förfrågan från beställaren. Proceduren omfattar 15 enskilda positioner, som innehåller underpositioner. Bud kan lämnas för en eller flera enskilda positioner. Deltagande för enskild position är komplett, och deltagarna ska täcka alla underpositioner som ingår i den enskilda positionen. Deltagare som inte täcker alla underpositioner i en enskild position utesluts från deltagande för den enskilda positionen. Deltagaren lämnar endast ett bud enligt villkoren som anges i dokumentationen för deltagande. De föreslagna medicinska produkterna och konsumentartiklarna ska överensstämma med parametrarna som anges i specifikationen, utarbetad av beställaren. Till sitt tekniska förslag ska varje deltagare bifoga följande dokument, som är en oskiljbar del av det: 1. En katalog från tillverkaren av de föreslagna medicinska produkterna och konsumentartiklarna - den ska ange den specifika modellen /katalognummer/, från vilket det framgår att de föreslagna medicinska produkterna och konsumentartiklarna överensstämmer med beställarens krav, som anges i den tekniska specifikationen. 2. Ett auktoriseringsbrev, giltigt vid tidpunkten för inlämning av budet, från tillverkarfirmans representant eller auktoriserad person, utfärdat till deltagarens namn, som ger deltagaren rätt att sälja deras produkter. När auktoriseringsbrevet utfärdas av en representant eller auktoriserad person för tillverkaren, ska även ett dokument från tillverkaren som bekräftar den representativa makten för dessa personer/företag presenteras.