Ungern – Laboratoriereagenser – JTKI AKA beszerzés

Az Alkalmazott Kutató Alosztály (AKA) laboratorier som undersökningar kräver en inköp som följer specifikationerna i KKD. Inköpet sker i form av en ramavtal för 7 delar. Anbudsutlysningen garanterar att 100% av ramavtalets belopp kan utnyttjas för varje del, beroende på beställd mängd och enhetspriser. Ramavtalet fördelas på följande sätt:

1. del: 6 944 136 HUF

2. del: 2 783 160 HUF

3. del: 2 352 330 HUF

4. del: 174 000 HUF

5. del: 174 000 HUF

6. del: 720 000 HUF

7. del: 438 600 HUF

(K) Krävningar på det erbjudna produktet: Krävandena på de erbjudna produkterna detaljeras i inköpsdokumenten.

(K) Anbudsgivaren (AT) får endast erbjuda produkter som uppfyller följande krav:

- är lagligt försäljbara i EU-länderna

- är nya (fabriknya, inte använda, inte demoenheter)

- har tillverkats enligt EU:s harmoniserade standarder (eller motsvarande lösningar vid avvikelser) och direktivens grundläggande krav

(K) AK uppmanar AT att notera att anbudspriset måste inkludera:

- kostnaderna för förpackning och transport av levererade enheter (produkter)

(K) Angående garantin kräver Anbudsutlysningen att endast produkter med en användbarhetstid på minst 12 månader från leveransdatumet till utgångsdatumet tas emot. Om den totala användbarhetstiden (från tillverkning till utgång) är kortare, måste tiden från leverans till utgång överstiga 50% av den totala användbarhetstiden.

(K) Leveransfrist: 90 kalenderdagar (förleverans accepteras)

(K) AT måste bifoga ett FACKLIGT ANBUD som en del av sitt anbud, inklusive:

(1) AT:s pris som anges på Läsarfliken, fyllt i enligt AK:s angiven mall, kommer att behövas för att stödja en Kommersiellt anbud. AT måste ange den erbjudna produkten, artikelnummer, tillverkare i Kommersiellt anbud. AT:s erbjudna nettoenhetspris, samt den erbjudna produkten, artikelnummer, tillverkare behandlas av AK som grunddata. Ett sakligt anbud som inte bifogas innan anbudet öppnas gör anbudet ogiltigt. Detta gäller inte om de sakliga anbudens grunddata kan fastställas i anbudets andra delar på ett entydigt och tviveluteslutande sätt. (se KKD 8.3.)

(K) AT måste bifoga ett TEKNISKT ANBUD som en del av sitt anbud, inklusive:

(x) AT måste bifoga en produktbeskrivning för den erbjudna produkten, som övervakas av tillverkaren eller distributören (i kopia). Produktbeskrivningen innehåller minst produktens namn, tillverkare, ursprungsland, samt tekniska parametrar, egenskaper och alla data och information som kan användas för att fastställa att produkten uppfyller de tekniska krav som anges i inköpsdokumenten. Om produktbeskrivningen inte är på svenska, måste den icke-svenska dokumentationen och dess svenska översättning bifogas. Under produktbeskrivning som övervakas av tillverkaren eller distributören avses en dokument som sammanfattar produktens funktionella och tekniska parametrar, utfärdad av den direkt tillverkare eller av en EU-ansluten distributör som har rätt att sälja produkten (EC REP). AK kräver inte en godkännande av tillverkaren eller distributören, vilket innebär att alla produktbeskrivningar/prospektus som kommer från tillverkaren eller distributören är acceptabla.

(K) Det erbjudna produkt(erna) måste uppfylla kravet på in vitro diagnostiska medicinska enheter enligt 16/2012. (II.16.) Förordningens 9. § (2) punkt.

(K) AT måste bifoga en separat dokument, som en del av sitt anbud, för att ange produkternas oskiljbara förpackningsenheter som ska levereras till köparen.