Bulgarien – Varia – „ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ /СЪГЛАСНО СПЕЦИФИКАЦИЯ/ ЗА НУЖДИТЕ НА „УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ – БУРГАС” АД – ЧАСТ 3”

Särskilda positioner – 88 enligt Teknisk specifikation – Bilaga №1 till dokumentationen. Krav på läkemedelsprodukter Läkemedelsprodukterna måste uppfylla kraven i lagen om läkemedelsprodukter i den mänskliga medicinen (LPLM) och måste ha ett giltigt tillstånd för användning i landet, utfärdat enligt LPLM eller Förordning (EG) nr 726/2004 av Europaparlamentet och rådet /art. 23. st. 1 i LPLM/ och ett frikort för varje parti, utfärdat av en kvalificerad person enligt LPLM, som bekräftar att partiet läkemedelsprodukt har tillverkats och kontrollerats i enlighet med kraven i tillståndet för användning enligt LPLM. I fall av utgång av tillstånd för användning av läkemedelsprodukt under det/ de år/år som offentlig upphandling genomförs, deklarerar deltagaren, i enlighet med art. 55, st. 6 i LPLM, att mängderna av läkemedelsprodukten finns tillhanda för kontraktets gällande tid. De ska ha fastställd pris, enligt art. 261a, st. 1 i LPLM; För alla särskilda positioner där det finns läkemedelsprodukter som ingår i Positivt läkemedelsregister (PLR) – Bilaga 2, aktuell till datumet för inlämning av erbjudandet, erbjuds sådana. Det är tillåtet att erbjuda generiska ekvivalenta läkemedelsprodukter som ingår i PLR - Bilaga 2, i dessa fall får det erbjudna priset inte överstiga referenspriset för motsvarande ekvivalenta produkt från PLR - Bilaga 2. De ska ha en gällande förfallodatum, varvid resten av förfallodatumet ska samordnas med Upphandlare innan varje leverans. Förpackningen av läkemedelsprodukterna måste uppfylla kraven i Kapitel VІ "Förpackningar och informationsblad för läkemedelsprodukter" i LPLM.