Polen – Reparation och underhåll av medicinsk utrustning – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

Objektet för beställningen är inspektions- och servicekontroller av medicinska enheter enligt Bilaga Nr 2 till SWZ – Prisutbud. 2. Beställningsobjektet är indelat i 6 paket: Paket nr 1 – Inspektion av RTG-apparater Paket nr 2 – Inspektion av patientcentraler och apparater för allmän bedövning Paket nr 3 – Inspektion av respiratorer Paket nr 4 – Garantiservice av röntgendensitometern Paket nr 5 – Inspektion av infusionspumpar Paket nr 6 – Garantiservice av ultrasonografisk bronchoskop 3. Krav på garantiservice 1) Garantiservice omfattar: a) serviceinspektioner enligt tillverkarens krav, b) reparation och byte (inom priset på erbjudandet) av delar till fabrikns nya, förutom i situationer då skadan orsakats av felaktig användning av medicinsk utrustning, c) alla reparationer, inspektioner, underhåll med reservdelar och material som krävs för dess utförande, d) uppgradering av programvaran tillsammans med systemkonfiguration om det är nödvändigt, i överensstämelse med Beställaren. 2) Utföraren ska presentera en schemaläggning av inspektioner (det vill säga månader då inspektioner ska utföras) för godkännande av Beställaren, inom 14 dagar från kontraktets datum. 3) Överenskomna specifika inspektionstider ska överlämnas i skriftlig form via e-post. 4) Utföraren ska vara förpliktad att genomföra inspektion enligt schemaläggningen. 5) Utföraren ska vara förpliktad att återvinna demonterade komponenter enligt gällande bestämmelser. 6) Utföraren ska vara förpliktad att garantera tillgång till delar under 24 månader från kontraktets datum. 7) Utföraren ska vara förpliktad att utföra beställningsobjektet på Beställarens adress. 8) Om det blir nödvändigt att utföra en inspektion/reparation utanför Beställarens adress, ska Utföraren vara förpliktad att transportera utrustningen till sin egen adress på eget ansvar och risk. Transport av utrustning från inspektions-/reparationsplatsen till Beställarens adress ska ske på Utförarens bekostnad och risk. 9) Utföraren ska vara förpliktad att utfärda ett dokument i pappersform som tillåter utrustningen att fortsätta användas, samt att utföra de nödvändiga inskrivningarna i den tekniska dokumentationen för den medicinska utrustningen. 10) Service reaktion – inledning av reparationsåtgärder inom 24 timmar från felanmälan (gäller vardagar) 4. Krav på inspektion 1) Utföraren ska vara förpliktad att utföra inspektion: a) enligt gällande bestämmelser, b) enligt tillverkarens krav på medicinsk utrustning, c) i ett aktivt objekt på ett sätt som möjliggör dess funktion och inte orsakar störningar eller onödig besvärlighet. 2) Utföraren ska presentera en schemaläggning av inspektioner (det vill säga månader då inspektioner ska utföras) för godkännande av Beställaren, inom 14 dagar från kontraktets datum. 3) Om det fastställs att en reparation/byte av delar är nödvändigt, ska Utföraren garantera dess utförande inom 14 dagar baserat på ett separat utställt erbjudande 4) Utföraren ska vara förpliktad att utföra beställningsobjektet på Beställarens adress. 5) Om det blir nödvändigt att utföra en inspektion utanför Beställarens adress, ska Utföraren vara förpliktad att transportera utrustningen till sin egen adress på eget ansvar och risk. Transport av utrustning från inspektionsplatsen till Beställarens adress ska ske på Utförarens bekostnad och risk. 6) Utföraren ska vara förpliktad att utfärda ett dokument i pappersform som tillåter utrustningen att fortsätta användas, samt att utföra de nödvändiga inskrivningarna i den tekniska dokumentationen för den medicinska utrustningen. 5. Beställaren tillåter erbjudanden om ekvivalenta lösningar med parametrar som inte är sämre eller bättre än de angivna av Beställaren, om det kan framgå av beskrivningen av beställningsobjektet att beställningsobjektet har definierats genom att ange ett varumärke, patent eller ursprung. Beställaren menar med ekvivalenta lösningar sådana som åtminstone uppfyller kraven som anges i specifikationen för beställningsvillkoren och som har tekniska, kvalitativa och användarparametrar som inte är sämre än de angivna i beskrivningen av beställningsobjektet. En utförare som erbjuder ekvivalenta lösningar som beskrivs av Beställaren, är förpliktad att bifoga en lista över alla erbjudna ekvivalenta lösningar och att visa deras ekvivalens i förhållande till de lösningar som beskrivs i utbudsdokumentationen, med namnet och positionen i beskrivningen av beställningsobjektet som det gäller. Beskrivningen av erbjudna ekvivalenta lösningar ska vara så detaljerad att Beställaren kan utvärdera erbjudandet och avgöra om det erbjudna lösningen är ekvivalent. I alla ställen i dokumentationen där ursprunget (märke, varumärke, tillverkare, leverantör) av material, utrustning eller normer, godkännanden, specifikationer och system som nämns i art. 99-101 i lagen, ska Beställaren tillåta ekvivalens. Om beskrivningen av beställningsobjektet innehåller hänvisningar till normer, tekniska bedömningar, tekniska specifikationer och tekniska referenssystem som nämns i art. 101 st. 1 pkt 2) och st