Polen – Reparation och underhåll av medicinsk utrustning – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

Objektet av beställningen är inspektioner och eftergarantiseringsunderhåll av medicinska enheter enligt Bilaga Nr 2 till SWZ – Prisutbud. 2. Beställningsobjektet är indelat i 6 paket: Paket nr 1 – Underhållsinspektion av RTG-apparater Paket nr 2 – Underhållsinspektion av patientcentraler och apparater för allmän bedövning Paket nr 3 – Underhållsinspektion av respiratorer Paket nr 4 – Eftergarantiseringsunderhåll av Röntgendensitometer Paket nr 5 – Underhållsinspektion av infusionspumpar Paket nr 6 – Eftergarantiseringsunderhåll av ultraljudsbronchoskop 3. Krav på eftergarantiseringsunderhåll 1) Eftergarantiseringsunderhåll omfattar: a) underhållsinspektioner enligt tillverkarens krav, b) reparation och byte (inom priset på budet) av delar till fabrikns nya, med undantag för situationer när skadan orsakats av felaktig användning av medicinsk utrustning, c) alla reparationer, inspektioner, underhåll med bytbara delar och material som krävs för deras utförande, d) uppgradering av programvaran tillsammans med konfigurering av systemet om det är nödvändigt, i överenskommelse med Beställaren. 2) Utföraren ska presentera en schema för inspektioner (dvs. månader då inspektioner ska utföras) för godkännande av Beställaren, inom 14 dagar från kontraktets datum. 3) Överenskomna specifika datum för inspektioner ska meddelas i skrift via e-post. 4) Utföraren ska vara skyldig att påbörja inspektion enligt schemat. 5) Utföraren ska vara skyldig att avmontera elementen och utrymma dem enligt gällande bestämmelser. 6) Utföraren ska vara skyldig att garantera tillgänglighet av delar under 24 månader från kontraktets datum. 7) Utföraren ska vara skyldig att utföra beställningsobjektet på Beställarens lokal. 8) Om det blir nödvändigt att utföra inspektion/underhåll utanför Beställarens lokal, ska Utföraren vara skyldig att transportera utrustningen till sin egen lokal på egen kostnad och risk. Transport av utrustningen från inspektions/underhållsplats till Beställarens lokal ska ske på Utförarens bekostnad och risk. 9) Utföraren ska vara skyldig att utfärda ett dokument i pappersform som tillåter utrustningen att fortsätta användas samt utföra de nödvändiga inskrivningarna i medicinska utrustningens tekniska dokumentation. 10) Reaktionsförmåga för underhåll – påbörja reparationer inom 24 timmar från felanmälan (gäller vardagar) 4. Krav på inspektion 1) Utföraren ska utföra inspektion: a) enligt gällande bestämmelser, b) enligt tillverkarens krav för medicinsk utrustning, c) i en aktiv enhet på ett sätt som möjliggör dess funktion och inte orsakar störningar eller onödig besvärlighet. 2) Utföraren ska presentera en schema för inspektioner (dvs. månader då inspektioner ska utföras) för godkännande av Beställaren, inom 14 dagar från kontraktets datum. 3) Om det fastställs att en reparation/byte av delar är nödvändigt, garanterar Utföraren att den ska utföras inom 14 dagar på basis av ett separat utställt bud. 4) Utföraren ska vara skyldig att utföra beställningsobjektet på Beställarens lokal. 5) Om det blir nödvändigt att utföra inspektion utanför Beställarens lokal, ska Utföraren vara skyldig att transportera utrustningen till sin egen lokal på egen kostnad och risk. Transport av utrustningen från inspektionsplats till Beställarens lokal ska ske på Utförarens bekostnad och risk. 6) Utföraren ska vara skyldig att utfärda ett dokument i pappersform som tillåter utrustningen att fortsätta användas samt utföra de nödvändiga inskrivningarna i medicinska utrustningens tekniska dokumentation. 5. Beställaren tillåter inlämning av jämförbara erbjudanden med parametrar som inte är sämre eller bättre än de angivna av Beställaren, om det kan framgå av beskrivningen av beställningsobjektet att beställningsobjektet har definierats genom att ange ett varumärke, patent eller ursprung. Beställaren menar med jämförbara lösningar sådana som åtminstone uppfyller kraven som anges i specifikationen för beställningsvillkoren och som har tekniska, kvalitativa och användarvänliga parametrar som inte är sämre än de angivna i beskrivningen av beställningsobjektet. Utföraren som erbjuder jämförbara lösningar som beskrivs av Beställaren, är skyldig att bifoga en lista över alla erbjudna jämförbara lösningar och visa deras jämförbarhet med avseende på de lösningar som beskrivs i utbudsdokumentationen, med namnet och positionen i beskrivningen av beställningsobjektet som gäller. Beskrivningen av de erbjudna jämförbara lösningarna bör vara så detaljerad att Beställaren kan utvärdera erbjudandet och besluta om det erbjudna lösningen är jämförbar. I alla fall i dokumentationen där ursprunget (märke, varumärke, tillverkare, leverantör) av material, utrustning eller normer, godkännanden, specifikationer och system som nämns i artikel 99-101 i lagen, ska Beställaren tillåta jämförbarhet. Om beskrivningen av beställningsobjektet innehåller hänvisningar till normer, tekniska bedömningar, tekniska specifikationer och referenssystem som näm