Polsko – Opravy a údržba zdravotnických přístrojů – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

1. Předmětem zakázky jsou prohlídky a povarantní servisy lékařských zařízení podle Přílohy č. 2 k SWZ – Cena. 2. Předmět zakázky je rozdělen do 6 balíčků: Balíček č. 1 – Servisní prohlídka RTG zařízení Balíček č. 2 – Servisní prohlídka centrál pacientů a zařízení pro celkové znecitlivění Balíček č. 3 – Servisní prohlídka respirátorů Balíček č. 4 – Povarantní servis Rentgenového densitometru Balíček č. 5 – Servisní prohlídka infuzních pump Balíček č. 6 – Povarantní servis ultrasonografického bronchoskopu 3. Požadavky na povarantní servis 1) Povarantní servis zahrnuje: a) servisní prohlídky podle požadavků výrobce, b) opravy a výměnu (v rámci ceny nabídky) dílů za nové výrobní, s výjimkou situací, kdy je závada způsobena nesprávnou provozní lékařské aparatury, c) všechny opravy, prohlídky, údržbu spolu s výměnnými díly a materiály potřebné k jejich provedení, d) aktualizace softwaru spolu s konfigurací systému, pokud je to nutné, v dohodě s Zakazatelem. 2) Vykonavatel předloží Zakazateli k přijetí harmonogram prohlídek (tj. měsíce, v nichž budou prováděny prohlídky), do 14 dnů od data uzavření smlouvy. 3) Dohodnuté konkrétní termíny prohlídek budou předávány v písemné formě prostřednictvím e-mailu. 4) Vykonavatel bude povinen zahájit prohlídku podle harmonogramu. 5) Demontované součásti bude Vykonavatel povinen likvidovat podle platných předpisů. 6) Vykonavatel bude povinen zajistit dostupnost dílů po dobu 24 měsíců od data uzavření smlouvy. 7) Vykonavatel bude povinen provést předmět smlouvy v sídle Zakazatele. 8) V případě nutnosti provedení prohlídky/opravy mimo sídlo Zakazatele bude Vykonavatel povinen přepravit zařízení do svého sídla na vlastní náklady a riziko. Doprava zařízení z místa prohlídky/opravy do sídla Zakazatele proběhne na starosti, náklady a riziko Vykonavatele. 9) Vykonavatel po provedení prohlídky/opravy bude povinen vystavit dokument v papírové verzi, který umožní zařízení dále provozovat, a provést vyžadované zápisy do technické dokumentace lékařského zařízení. 10) Reakce servisu – zahájení opravných prací do 24 hodin od hlášení závady (platí pro pracovní dny) 4. Požadavky na prohlídku 1) Vykonavatel se zavazuje provést prohlídku: a) podle platných předpisů, b) podle požadavků výrobce lékařského zařízení, c) v aktivním objektu způsobem, který umožňuje jeho funkci a nevyvolává poruchy nebo nadměrné obtěžování. 2) Vykonavatel předloží Zakazateli k přijetí harmonogram prohlídek (tj. měsíce, v nichž budou prováděny prohlídky), do 14 dnů od data uzavření smlouvy. 3) V případě, že bude zjištěna nutnost opravy/výměny dílů, Vykonavatel zajistí její provedení do 14 dnů na základě samostatně vystavené nabídky. 4) Vykonavatel bude povinen provést předmět smlouvy v sídle Zakazatele. 5) V případě nutnosti provedení prohlídky mimo sídlo Zakazatele bude Vykonavatel povinen přepravit zařízení do svého sídla na vlastní náklady a riziko. Doprava zařízení z místa prohlídky do sídla Zakazatele proběhne na starosti, náklady a riziko Vykonavatele. 6) Vykonavatel po provedení prohlídky bude povinen vystavit dokument v papírové verzi, který umožní zařízení dále provozovat, a provést vyžadované zápisy do technické dokumentace lékařského zařízení. 5. Zakazatel povoluje podávání ekvivalentních nabídek s parametry nejhoršími nebo lepšími než ty, které stanovil, pokud z popisu předmětu zakázky vyplývá, že předmět zakázky byl určen uvedením ochranné známky, patentu nebo původu. Jako ekvivalentní řešení rozumí Zakazatel taková, která alespoň splňuje požadavky stanovené ve specifikaci podmínek zakázky a charakterizuje se technickými, kvalitativními a uživatelskými parametry nejhoršími nebo lepšími než ty, které jsou uvedeny v popisu předmětu zakázky. Vykonavatel, který nabídne ekvivalentní řešení, je povinen přiložit k nabídce seznam všech nabízených ekvivalentních řešení a prokázat jejich ekvivalentnost vzhledem k řešením popsaným v dokumentaci výběrového řízení, uvede název a položku popisu předmětu zakázky, které se to týká. Popis nabízených ekvivalentních řešení by měl být tak podrobný, aby na jeho základě Zakazatel mohl posoudit nabídku a rozhodnout, zda je nabízené řešení ekvivalentní. V každém místě v dokumentaci, kde bude uvedeno původ (značka, ochranná známka, výrobce, dodavatel) materiálů, vybavení nebo normy, schválení, specifikace a systémy, o nichž je řeč v čl. 99 – 101 zákona, Zakazatel povol