Polen – Notfalltrainingspuppe – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Gegenstand der Bestellung ist die Lieferung eines fabrikneuen, ungebrauchten, von physischen und rechtlichen Mängeln freien Fantoms hoher Genauigkeit, einschließlich Transport, Entladung, Einbringung, Montage (falls zutreffend) sowie Inbetriebnahme mit Nachweis der Funktionsfähigkeit aller Funktionen des Bestellgegenstands und Durchführung einer Schulung/Einweisung für das vom Besteller benannte Personal am Sitz in ul. Księżycowa 5 in Warschau. Der Satz muss die Durchführung einer praktischen Schulung ermöglichen, die ein Training hoher Genauigkeit bietet, das die Anatomie und Physiologie eines erwachsenen Menschen abbildet, mit der Möglichkeit der Behandlung von Verletzungen, Durchführung eines breiten Spektrums lebensrettender kritischer Verfahren sowie fortgeschrittener Reanimationsmaßnahmen, sowie die Zusammenarbeit und Kontrolle der Situation durch ein medizinisches Team unter Bedingungen, die realen klinischen Szenarien entsprechen. 2. Eine detaillierte Beschreibung des Bestellgegenstands ist in Anhang Nr. 1 zur SWZ (Beschreibung des Bestellgegenstands) enthalten. Die Bedingungen für die Durchführung des Bestellgegenstands sind in den Entwurf der Vertragsbedingungen enthalten, die Anhang Nr. 2 zur SWZ darstellen. 3. Der Besteller gestattet keine Angebote für medizinische Geräte aus Drittländern, die keine Vertragsparteien internationaler Abkommen sind. 4. Als Drittländer, die keine Vertragsparteien internationaler Abkommen sind, gelten Länder, die nicht in Art. 16b UVP genannt sind, Länder, die keine Vertragsparteien des Übereinkommens der Weltorganisation für Handel über öffentliche Aufträge oder anderer internationaler Abkommen sind, deren Vertragspartei die Europäische Union ist, die auf der Grundlage der Gegenseitigkeit und Gleichheit Zugang zum Markt für öffentliche Aufträge gewährleisten. 5. Als Herkunftsland des medizinischen Geräts gemäß Art. 60 der Verordnung (EU) Nr 952/2013 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 9.10.2013, die den Unionszollkodex festlegt, gilt das Land, in dem: 1) das medizinische Gerät vollständig hergestellt wurde, 2) das medizinische Gerät der letzten wesentlichen, wirtschaftlich gerechtfertigten Verarbeitung oder Bearbeitung in einem dafür geeigneten Unternehmen unterzogen wurde, was zur Herstellung eines neuen Produkts führte oder einen wesentlichen Schritt in der Herstellung darstellte, wenn an der Herstellung des medizinischen Geräts mehr als ein Land beteiligt war.