Bulgarien – Medizinische Verbrauchsartikel – Доставка на специфични медицински изделия и консумативи за отделение по инвазивна кардиология към Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна” – София АД – Част Първа.

Der Gegenstand des öffentlichen Auftrags ist die Lieferung spezifischer medizinischer Geräte und Verbrauchsmaterialien für die Abteilung für invasive Kardiologie der Kardiologieklinik des Universitätsmedizinischen Zentrums „Sveti Anna“ – Sofia AD auf schriftliche Anfrage gemäß der im Teilnahmeverfahren beigefügten Spezifikation. Der Ausführungszeitraum des Auftrags beträgt 12 (zwölf) Monate, wobei Lieferungen in Abhängigkeit vom Bedarf des Auftraggebers periodisch erfolgen. Die Lieferfrist beträgt nach Vorschlag des Teilnehmers Kalendertage, jedoch nicht mehr als 3 Kalendertage ab Erhalt der schriftlichen Anfrage des Auftraggebers. Das Verfahren umfasst 69 einzelne Positionen. Angebote können für eine oder mehrere einzelne Positionen eingereicht werden. Der Teilnehmer reicht nur ein Angebot gemäß den in der Teilnahmeunterlagen angegebenen Bedingungen ein. Die angebotenen medizinischen Geräte und Verbrauchsmaterialien müssen den in der vom Auftraggeber erstellten Spezifikation festgelegten Parametern entsprechen. Zu seinem technischen Angebot muss jeder Teilnehmer die folgenden Dokumente beifügen, die einen untrennbaren Bestandteil davon darstellen: 1. Ein Katalog des Herstellers der angebotenen medizinischen Geräte – es muss ein bestimmtes Modell / Katalognummer / angegeben werden, aus dem die Übereinstimmung der angebotenen medizinischen Geräte und Verbrauchsmaterialien mit den Anforderungen des Auftraggebers, die in der technischen Spezifikation festgelegt sind, hervorgeht. 2. Ein Autorisations-/Bevollmächtigungsschreiben, das zum Zeitpunkt der Angebotsabgabe gültig ist, von der Herstellerfirma oder ihrem Vertreter oder bevollmächtigten Vertreter, ausgestellt auf den Namen des Teilnehmers, der dem Teilnehmer das Recht einräumt, mit deren Produkten zu handeln. Wenn das Schreiben von einem Vertreter oder bevollmächtigten Vertreter des Herstellers ausgestellt wird, muss auch ein Dokument des Herstellers vorgelegt werden, das die Vertretungsbefugnis dieser Personen/Unternehmen bestätigt.