Polen – Antineoplastische Mittel – Zakup i sukcesywna dostawa leków onkologicznych oraz leków różnych, w tym leków dermatologicznych.

1. Gegenstand des Auftrags ist der Kauf und die sukzessive Lieferung von onkologischen Arzneimitteln sowie verschiedenen Arzneimitteln, einschließlich dermatologischer Arzneimittel, die in 51 Teilen für das Universitätsklinikum Fryderyk Chopin in Rzeszów aufgeführt sind. 2. Die detaillierte Beschreibung des Auftragsgegenstands und die Anforderungen des Auftraggebers sind in den Preis- und Angebotsformularen – Anhang Nr. 1 zum SWZ für die einzelnen Teile, die integraler Bestandteil des SWZ sind, festgelegt. 3. Der Auftraggeber verlangt, dass die angebotenen Auftragsgegenstände: 3.1. die Anforderungen in den Preis- und Angebotsformularen erfüllen. 3.2. in den Teilen von Nr. 1 bis Nr. 51 – soweit der Auftragsgegenstand pharmazeutische Produkte sind – pharmazeutische Produkte sein müssen, die gemäß dem Gesetz vom 6. September 2001 über das Pharmarecht (Dz. U. aus 2026, Pos. 612, mit späteren Änderungen) in der Republik Polen zugelassen sind. 3.3. Der Auftraggeber akzeptiert keine Angebote von pharmazeutischen Produkten, die gemäß Artikel 4 Absatz 1 und 2 des Gesetzes vom 6. September 2001 über das Pharmarecht (Dz. U. aus 2026, Pos. 612, mit späteren Änderungen) zugelassen sind. 3.4. im Falle von pharmazeutischen Produkten, die von der Rückerstattung erfasst sind – mit Ausnahme des Teils Nr. 25 – die Anforderungen erfüllen, die in dem Gesetz vom 12. Mai 2011 über die Rückerstattung von Arzneimitteln, speziellen Ernährungsmitteln und medizinischen Geräten (Dz. U. aus 2026, Pos. 253, mit späteren Änderungen) festgelegt sind, soweit sie auf den Auftragsgegenstand anwendbar sind. Der Auftraggeber behält sich das Recht vor, vom Auftragnehmer auf jeder Stufe des Verfahrens die Vorlage von Dokumenten zu verlangen, die die Erfüllung der in Punkt 3.2 genannten Anforderungen bestätigen, insbesondere Dokumente, die die Zulassung der angebotenen pharmazeutischen Produkte in der Republik Polen, einschließlich der vorläufigen Zulassung gemäß Artikel 4 Absatz 8 des Gesetzes vom 6. September 2001 über das Pharmarecht, die vom Minister für Gesundheit genehmigt wurde, die übersetzte Broschüre, den ChPL des angebotenen pharmazeutischen Produkts und Dokumente, die die Übereinstimmung der angebotenen Auftragsgegenstände mit den Anforderungen der geltenden gesetzlichen Bestimmungen bestätigen. 3.5. Hinweis zu Punkt 3.4: Die Bestimmungen des Punktes 3.4 und dieser Hinweis gelten nicht für Teil Nr. 25. Teil Nr. 25 ist nicht von einem Arzneimittelprogramm erfasst; das pharmazeutische Produkt in diesem Teil ist für die Anwendung im Rahmen des Notfallzugangs zu medizinischen Technologien (RDTL) vorgesehen. Im Hinblick auf die übrigen Teile wird das Angebot zurückgewiesen, wenn festgestellt wird, dass die chemische Substanz in der im SWZ angegebenen Dosis und Form in der aktuellen Bekanntmachung des Ministers für Gesundheit über die Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel, speziellen Ernährungsmittel und medizinischen Geräte – Anhang B und/oder C – aufgeführt ist, und das angebotene pharmazeutische Produkt dort nicht aufgeführt ist. Das Angebot wird auch zurückgewiesen, wenn der Preis des angebotenen pharmazeutischen Produkts höher ist als der offizielle Preis, der in der aktuellen Bekanntmachung des Ministers für Gesundheit über die Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel, speziellen Ernährungsmittel und medizinischen Geräte angegeben ist, sofern der offizielle Preis für das betreffende pharmazeutische Produkt gilt. 4. Der Auftragsumfang umfasst die Lieferung der Auftragsgegenstände in den in den Preis- und Angebotsformularen angegebenen Mengen für den Zeitraum: für die Teile von Nr. 1 bis Nr. 51 – 12 Monate ab dem Tag des Vertragsabschlusses. 5. Der Auftragsgegenstand im Umfang der Teile von Nr. 1 bis Nr. 51 wird in Form sukzessiver Lieferungen über einen Zeitraum von 12 Monaten ab dem Tag des Vertragsabschlusses realisiert. 6. Falls während der Laufzeit des Vertrages der Auftragsgegenstand im Hinblick auf die Teile von Nr. 1 bis Nr. 51 nicht vollständig erfüllt wird, behält sich der Auftraggeber die Möglichkeit vor, die Laufzeit des Vertrages zu verlängern. Die Änderung des Vertragszeitraums erfolgt durch einen schriftlichen Anhang, der von den Parteien unterzeichnet wird. Der Auftraggeber wird den Auftragnehmer über die Absicht, die Laufzeit des Vertrages zu verlängern, vor Ablauf des Zeitraums, für den der Vertrag geschlossen wurde, informieren. 7. Frist für die Einreichung eines Antrags auf Klärung des Inhalts des SWZ: 09.11.2026. 8. Der Auftraggeber akzeptiert keine gleichwertigen Angebote.