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Polen – Arzneimittel – ZAKUP I DOSTAWY LEKÓW DO PROGRAMÓW LEKOWYCH, CYTOSTATYKÓW ORAZ LEKÓW STOSOWANYCH W RAMACH PROCEDURY RDTL

Kliniczny Szpital Wojewódzki im. św. Jadwigi Królowej w RzeszowiePolenVeröffentlicht am 30. Juli 2026
Frist abgelaufen

Beschreibung

Gegenstand des Auftrags ist der erfolgreiche Einkauf und die Lieferung von Arzneimitteln für Arzneimittelprogramme, Zytostatika sowie Arzneimittel, die im Rahmen des Verfahrens RDTL verwendet werden, für die Bedürfnisse des Auftraggebers. Eine detaillierte Beschreibung des Auftragsgegenstandes sowie die geschätzten Mengen sind im Anhang Nr. 5 zur SWZ (Preisformular - Beschreibung des Auftragsgegenstandes) sowie im Anhang Nr. 4 zur SWZ (Vertragsentwurf) - Auftragsgegenstand, der in 41 Teile gemäß Anhang Nr. 5 zur SWZ unterteilt wurde. Preisformular - Beschreibung des Auftragsgegenstandes. - Der Auftraggeber gestattet die Einreichung von Teilangeboten für jede Menge der in Anhang Nr. 5 zur SWZ genannten Pakete – Preisformular - Beschreibung des Auftragsgegenstandes. Der Auftraggeber behält sich jedoch vor, dass der Auftragnehmer ein Angebot für die gesamte Produktpalette in einem bestimmten Paket einreicht. - Die angebotenen pharmazeutischen Produkte müssen eine aktuelle, zum Zeitpunkt der Angebotsabgabe gültige, von dem Minister für Gesundheit erteilte Zulassung zum Vertrieb im Gebiet der Republik Polen oder eine Zulassung zum Vertrieb, die von dem Rat der Europäischen Union oder der Europäischen Kommission gemäß dem Gesetz vom 6. September 2001 über das Pharmazeutische Recht (Dz.U.2025.750 t.j. ze zm.) erteilt wurde, besitzen. - Arzneimittel, die im Rahmen von Arzneimittelprogrammen oder Chemotherapie verwendet werden, müssen im Katalog der erstattungsfähigen Arzneimittel aufgeführt sein, müssen für die Anwendung in dem jeweiligen medizinischen Verfahren zugelassene Indikationen haben und müssen in der Beschreibung des Arzneimittelprogramms oder in der Liste der Chemotherapie definiert sein. - Arzneimittel in RDTL müssen für die Anwendung in dem jeweiligen medizinischen Verfahren zugelassene Indikationen haben. - Der Auftraggeber fordert die Angabe des Handelsnamens, des Herstellers und des EAN-Codes der pharmazeutischen Produkte für das angebotene Produkt an. - Der Auftraggeber gestattet eine Änderung der Menge von Stück auf Verpackungseinheiten mit entsprechender Preisberechnung. Der Auftraggeber stimmt einer Änderung der Verpackungsgrößen zu, unter der Voraussetzung, dass die zweifache Verpackungsgröße für orale Darreichungsformen wie Tabletten, Sirupe usw. nicht überschritten wird, es sei denn, es wurde für die spezifische individuelle Position anders vereinbart. Wenn eine Einzelverpackung mit einer anderen Stückzahl (einem anderen Gewicht) als die in der SWZ angegebene Menge angeboten wird, muss diese mit einer Genauigkeit von zwei Dezimalstellen gemäß arithmetischer Rundung umgerechnet werden. - Der Auftraggeber gestattet die Einreichung von pharmazeutisch und therapeutisch äquivalenten Angeboten, wobei das Kriterium, nach dem der Auftraggeber die Äquivalenz bewertet.

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