Polen – Arzneimittel – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. Gegenstand des Auftrags ist die Lieferung von Arzneimitteln gemäß 73 Paketen an den Sitz des Auftraggebers (Krakau, os. Złotej Jesieni 1), entsprechend der Beschreibung und Anforderungen in Anhang Nr. 1 der vorliegenden Spezifikation. 2. Für zytostatische/monoklonale Antikörper verlangt der Auftraggeber, dass dem Angebot die in der SWZ, insbesondere Anhang Nr. 1 zur SWZ, geforderten Daten beigefügt werden, insbesondere die Dichte der Lösungen oder die Masse der Hilfsstoffe; für trockene Substanzen - die Masse des Wirkstoffs und die Masse der Zusätze. 3. Die Haltbarkeit / Garantiezeit des Auftragsgegenstandes darf nicht kürzer als 12 Monate ab Lieferdatum und für Nahrungspräparate – nicht kürzer als 12 Monate, jedoch nicht kürzer als 6 Monate sein. Lieferungen von Produkten mit kürzerer Haltbarkeit können in Ausnahmefällen zugelassen werden, und jede Zustimmung dazu muss vom bevollmächtigten Vertreter des Auftraggebers per E-Mail bestätigt werden. 4. In den Arzneimittel- und Chemotherapieprogrammen sind nur die Arzneimittel zugelassen, die auf den Erstattungslisten der NFZ aufgeführt sind (der Preis des Arzneimittels darf den von der NFZ festgelegten Finanzierungsrahmen nicht überschreiten). 5. Der Auftraggeber, der in der Spezifikation z.B. die Form „tabl.“ angibt, meint alle Arten von Tabletten; „kaps.“ bedeutet alle Arten von Kapseln usw.; in anderen Fällen wird die genaue Form angegeben: z.B. „tabl. dojelitowa“ bedeutet, dass nur die Tablette dojelitowa zugelassen ist. 6. Für Arzneimittel, die sowohl als OTC als auch als Rx zugelassen sind, verlangt der Auftraggeber, dass das als Rx zugelassene Arzneimittel angeboten wird. 7. Für in Tropfen konfektionierte Arzneimittel verlangt der Auftraggeber die Angabe der Tropfenmenge in der angebotenen Einheitsverpackungsmenge. 8. Für Arzneimittel in Tabletten- oder Kapselform verlangt der Auftraggeber, dass die unmittelbaren Verpackungen in Form von Blistern vorliegen, wenn das Arzneimittel in dieser Art von Verpackung verfügbar ist. 9. Unter dem Arzneimittel, das Teil des Auftragsgegenstandes ist, sind Arzneimittel im Sinne des Gesetzes Pharmaceutische Praxis vom 6. September 2001 (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.) zu verstehen. Das angebotene Arzneimittel muss gemäß den in Art. 3 oder 4 Abs. 1 und 2 oder 4a des Gesetzes Pharmaceutische Praxis festgelegten Bedingungen in den Verkehr gebracht werden. 10. Die angebotenen speziellen Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, die Teil des Auftragsgegenstandes sind, müssen den entsprechenden Anforderungen entsprechen und gemäß den Bestimmungen insbesondere des Gesetzes vom 25. August 2006 über Lebensmittelsicherheit und Ernährung (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) sowie der Durchführungsverordnungen, einschließlich der Verordnung des Gesundheitsministers vom 16. September 2010 über Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026), in den Verkehr gebracht werden. 11. Der Auftraggeber erlaubt die Teilnahme von Subunternehmern mit den entsprechenden Befugnissen bei der Durchführung dieses Auftrags im Zusammenhang mit dem Transport von Produkten an den Sitz des Auftraggebers. 12. Die übrigen Bedingungen des Auftrags werden durch das Vertragsprojekt festgelegt, das Anhang Nr. 3 zur Spezifikation darstellt. 13. Die Lieferung wird sukzessive über einen Zeitraum von 12 Monaten ab Vertragsdatum (betrifft Pakete Nr. 1-10; 12-73), 24 Monate (betrifft Paket Nr. 11) gemäß schriftlicher Aufträge, die per E-Mail vom Mitarbeiter der Krankenhausapotheke gesendet werden, erfolgen. 14. Auftragsausführungsfrist - nicht länger als 3 Werktage ab Auftragsdatum. 15. Möglichkeit der Lieferung im Eilverfahren in der kürzestmöglichen, mit dem Leiter der Krankenhausapotheke vereinbarten Zeit, jedoch nicht länger als 24 Stunden ab Auftragsdatum per E-Mail. 16. Die Lieferungen einschließlich der Einlagerung und Entladung des Arzneimittels erfolgen in den Lagerraum der Krankenhausapotheke des Auftraggebers. Der Empfang des Arzneimittels erfolgt durch eine vom Leiter der Krankenhausapotheke bevollmächtigte Person. Der Mitarbeiter muss bei der Entgegennahme des Arzneimittels überprüfen, ob die Lieferung mengen- und qualitätsmäßig mit den beigefügten Dokumenten und dem Vertrag übereinstimmt. 17. Das Arzneimittel wird dem Auftraggeber gemäß den Bedingungen der Verordnung des Gesundheitsministers vom 13. März 2015 über die Anforderungen an die Gute Vertriebspraxis (Dz. U. z 2015 poz. 381) (entsprechende Temperatur, dokumentiert durch Temperaturanzeiger) geliefert. 18. Im Falle der Auftragsausführung im Zusammenhang mit dem Transport unter Verwendung eines Subunternehmers haftet der Auftragnehmer für die Handlungen, Versäumnisse und Vernachlässigungen des Subunternehmers wie für eigene Handlungen, Versäumnisse und Vernachlässigungen, einschließlich der Einhaltung des in Abs. 5 genannten Erfordernisses durch den Subunternehmer.