Bulgarien – Medizinische Geräte – Доставка на високоспециализирани пациентни монитори с мониторна станция за Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД.

Der öffentliche Auftrag umfasst die Lieferung von hochspezialisierten Patientenmonitoren mit einer Monitorstation für die Kardiologie-Klinik des Universitätsklinikums „Sveti Anna“ – Sofia AD. Die medizinische Ausrüstung muss den Anforderungen und technischen Spezifikationen entsprechen, die in der vom Auftraggeber erstellten Spezifikation angegeben sind. Der Umfang des Auftrags umfasst die folgenden Tätigkeiten: Lieferung, Montage, Inbetriebnahme, Schulung des Personals für die Arbeit mit der Ausrüstung und Garantiesupport für 8 (acht) hochspezialisierte Patientenmonitore mit 1 (ein) Monitorstation für die Kardiologie-Klinik des Universitätsklinikums „Sveti Anna“ – Sofia AD. Die Teilnehmer reichen nur ein Angebot für die umfassende Ausführung des Auftrags ein, wobei die Vorstellung von Varianten nicht zulässig ist. Der Zeitraum für die Meldung der medizinischen Ausrüstung beträgt 12 Monate, wobei die Ausführung nach schriftlicher Anfrage entsprechend den Bedürfnissen des Auftraggebers erfolgt. Die Lieferfrist für die Ausrüstung beträgt nach Vorschlag des Teilnehmers, nicht mehr als 90 Kalendertage ab der schriftlichen Anfrage. Das medizinische Institut ist nicht verpflichtet, die medizinische Ausrüstung, Gegenstand des vorliegenden Verfahrens, zu kaufen. Die Garantiefrist für die medizinische Ausrüstung beträgt nach Vorschlag des Teilnehmers, in Monaten, und darf nicht kürzer als 24 (vierundzwanzig) Monate ab dem Datum des Übergabeprotokolls für die erfolgte Lieferung sein. Die Zahlung erfolgt in Euro, per Bank, gestaffelt, innerhalb eines vom Teilnehmer vorgeschlagenen Zeitraums, jedoch nicht kürzer als 60 Kalendertage nach Einreichung einer schriftlichen Anfrage, Rechnung, Garantiekarte und Übergabeprotokoll. Der Endpreis umfasst alle Kosten bis zum Endempfänger Universitätsklinikum „Sveti Anna“ – Sofia AD. Zu seinem technischen Angebot muss jeder Teilnehmer die folgenden Dokumente anhängen, die einen untrennbaren Teil davon darstellen: 1. Technische Dokumente, Broschüren und Kataloge, aus denen die Parameter der vom Teilnehmer angebotenen medizinischen Ausrüstung und deren Übereinstimmung mit den Anforderungen des Auftraggebers, wie in der technischen Spezifikation aufgeführt, ersichtlich sind. 2. Ein Autorisierungsschreiben des Herstellers der medizinischen Ausrüstung oder eines autorisierten Vertreters mit dem Recht des Teilnehmers, mit dessen Produkten zu handeln. Ein Autorisierungsschreiben ist nur in den Fällen nicht erforderlich, in denen der Teilnehmer und der Hersteller ein und dieselbe Person sind.