Τσεχία – Πακέτα ιατρικού λογισμικού – FNMH - Upgrade MR Philips Achieva 1,5 T

Το αντικείμενο της εκτέλεσης αυτής της δημόσιας παραγγελίας είναι η παράδοση SW και HW ανανέωσης του υπάρχοντος συσκευαστού μαγνητικής ανακύκλωσης Philips Achieva dStream 1,5 T, που ανήκει στον παραγγελέα, που περιλαμβάνει την εφαρμογή σύγχρονων τεχνολογιών ανακατασκευής με χρήση ταχύτατης εικόνασης και αλγορίθμων ανακατασκευής με υποστήριξη τεχνητής νοημοσύνης (Compressed SENSE και AI-based reconstruction) στην πιο πρόσφατη έκδοση, σύμφωνα με τις προδιαγραφές της παραγγελίας. Θα εφαρμοστούν μέθοδοι ανακατασκευής για την μείωση του θορύβου και των τεχνικών ελαττωμάτων και για την αύξηση της χωρικής ανάλυσης με τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης (π.χ. SmartSpeed + Super Resolution) για όλες τις περιοχές του ανθρώπινου σώματος σε όλο το φάσμα που προσφέρει ο κατασκευαστής, τόσο σε 2D όσο και σε 3D με ανακατασκευή σε πραγματικό χρόνο (χρόνος ανακατασκευής < χρόνος συλλογής δεδομένων). Η δυνατότητα επιλογής επιπέδου επηρεασμού της εικόνας με τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης. Θα επεκταθούν οι μεθόδοι compressed sensing για όλες τις συμβατούς σειρές που προσφέρει ο κατασκευαστής (συμπεριλαμβανομένων MRA, 3D, DCE, σειρών με ακτίνα συλλογής δεδομένων, DWI), προχωρημένες τεχνικές ταχύτητας με τεχνολογία ομοιόμορφης δειγματοληψίας στον χώρο, συμπεριλαμβανομένων των σχετικών αλγορίθμων ανακατασκευής. Ο παραγωγός πρέπει να προσφέρει την πιο σύγχρονη τεχνολογία που προσφέρει ο κατασκευαστής για αυτήν την συσκευή έως την ημερομηνία υποβολής της προσφοράς. Η ανανέωση απαιτεί την αλλαγή υλικού, δεν απαιτεί κατασκευαστικές αλλαγές. Μαζί με την παράδοση θα πραγματοποιηθεί η ανανέωση των υπάρχοντων προτύπων εξέτασης. Επίσης, το αντικείμενο της εκτέλεσης περιλαμβάνει: (i.) την εγκατάσταση της ανανέωσης και την εισαγωγή της σε λειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της επιβεβαίωσης της λειτουργικότητάς της, την πραγματοποίηση όλων των προτεινόμενων δοκιμών και τεστ; (ii.) η εκπαίδευση/εκπαίδευση του ιατρικού προσωπικού θα πραγματοποιείται από πρόσωπο που έχει ανατεθεί σύμφωνα με το § 41 του νόμου 375/2022 Sb., για τα ιατρικά μέσα και τα διαγνωστικά ιατρικά μέσα in vitro, όπως ισχύει από τις πιο πρόσφατες διατάξεις (από τώρα "νόμος 375/2022 Sb." ή "ZZP"); (iii.) η εγγυημένη συντήρηση της ανανέωσης, η οποία θα πραγματοποιείται από πρόσωπο που έχει ανατεθεί σε αυτήν την δραστηριότητα, και αυτό στη βάση του πιστοποιητικού του κατασκευαστή για την εκπαίδευση του τεχνικού συντήρησης σύμφωνα με το § 44-46 του νόμου 375/2022 Sb.