Πολωνία – Κούκλες εκπαίδευσης σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. Ο αντικείμενο της παραγγελίας είναι η παράδοση νέου, μη χρησιμοποιημένου, ελεύθερου από φυσικές και νομικές ελαττώσεις φαντάσματος υψηλής ακρίβειας μαζί με τη μεταφορά, την αποφόρτωση, την εισαγωγή, την εγκατάσταση (αν αφορά) καθώς και την ενεργοποίηση με την επιδείξη της σωστής λειτουργίας όλων των λειτουργιών του αντικειμένου της παραγγελίας καθώς και την διεξαγωγή εκπαίδευσης/εκπαίδευσης για το προσωπικό του παραγγελτή στο κτήριο στο οδός Księżycowej 5 στο Βαρσοβία. Το σύνολο πρέπει να επιτρέπει την διεξαγωγή πρακτικής εκπαίδευσης, παρέχοντας εκπαίδευση υψηλής ακρίβειας, αντιπροσωπεύοντας την ανατομία και τη φυσιολογία του ενήλικα ανθρώπου, με την δυνατότητα θεραπείας τραυμάτων, εκτέλεσης ευρύτατου φάσματος κρίσιμων διαδικασιών σωτηρίας ζωής καθώς και προχωρημένων επεμβάσεων αναζωογόνησης, καθώς και την εκμάθηση συνεργασίας και ελέγχου της κατάστασης από την ιατρική ομάδα σε συνθήκες που αντιστοιχούν σε πραγματικές κλινικές σκηνές. 2. Η λεπτομερής περιγραφή του αντικειμένου της παραγγελίας περιέχεται στο παραρτήμα 1 του SWZ (Περιγραφή του αντικειμένου της παραγγελίας). Οι όροι εκτέλεσης του αντικειμένου της παραγγελίας περιέχονται στα Προγραμματιζόμενα Διατάγματα Συμφωνίας που αποτελούν το παραρτήμα 2 του SWZ. 3. Ο παραγγελτής δεν επιτρέπει την υποβολή προσφορών σχετικά με ιατρικά συσκευάσματα από τρίτες χώρες που δεν είναι μέρος διεθνών συμφωνιών. 4. Ως τρίτες χώρες που δεν είναι μέρος διεθνών συμφωνιών θεωρούνται οι χώρες εκτός από αυτές που αναφέρονται στο άρθρο 16b του uPzp, αναγνωρίζονται οι χώρες που δεν είναι μέρος της Συμφωνίας της Παγκόσμιας Οργάνωσης Εμπορίου για τις δημόσιες παραγγελίες ή άλλων διεθνών συμφωνιών, των οποίων μέρος είναι η Ευρωπαϊκή Ένωση, εγγυόμενα την πρόσβαση στο αγορά των δημόσιων παραγγελιών με βάση την αμοιβαιότητα και την ισότητα. 5. Ως χώρα προέλευσης του ιατρικού συσκευάσματος, σύμφωνα με το άρθρο 60 του κανονισμού του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (ΕΕ) αριθ. 952/2013 από 9.10.2013 που καθιερώνει τον ενιαίο κώδικα των τελών της ΕΕ, θεωρείται η χώρα στην οποία: 1) το ιατρικό συσκευάσμα έχει ολοκληρωθεί, 2) το ιατρικό συσκευάσμα έχει υποστεί την τελευταία σημαντική, οικονομικά δικαιολογημένη επεξεργασία ή επεξεργασία, σε επιχείρηση που έχει προσαρμοστεί για το σκοπό αυτό, που οδήγησε στην παραγωγή νέου προϊόντος ή αποτελούσε σημαντική φάση παραγωγής, σε περίπτωση που στην παραγωγή του ιατρικού συσκευάσματος εμπλέκονται περισσότερες από μία χώρες.