Poland – Ambulances – Dostawa dwóch ambulansów medycznych typu "C" z napędem na obie osie, z zabudową medyczną oraz wyposażeniem medycznym

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa dwóch ambulansów medycznych typu "C" z napędem na obie osie, z zabudową medyczną oraz wyposażeniem medycznym, zgodnym z obowiązującymi przepisami oraz wymaganiami Zamawiającego, przeznaczonych do realizacji zadań z zakresu ochrony ludności i obrony cywilnej na potrzeby Samodzielnej Publicznej Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Gorzowie Wlkp. 2. Opis przedmiotu zamówienia, w którym zawarto minimalne wymagania dotyczące pojazdu bazowego, adaptacji na ambulans sanitarny, wyposażenia przedziału medycznego oraz sprzętu medycznego określono w dodatku nr 3 do SWZ, będącym integralną częścią Specyfikacji Warunków Zamówienia. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Zamawiający wymaga zaoferowania dwóch fabrycznie nowych, wyprodukowanych nie wcześniej niż w roku 2025 ambulansów medycznych typu „C” z napędem na obie osie, z zabudową medyczną oraz wyposażeniem medycznym spełniających wymogi Polskiej Normy PN-EN 1789+A1 oraz Normy PN-EN 1865. Zamawiający dopuszcza normy równoważne. 3.2. Dostarczone ambulanse oraz sprzęt medyczny powinny być fabrycznie nowe i nieużywane, bez defektów, błędów konstrukcyjnych, wykonawczych i innych wad technicznych, które mogłyby się ujawnić podczas jego użytkowania oraz nie obciążone prawami osób trzecich i nie będące przedmiotem żadnego postępowania (m.in.: administracyjnego, podatkowego, karnego) bądź zabezpieczenia. 3.3. Oferowane ambulanse muszą spełniać wymagania: a) Ustawy z dnia 20 czerwca 1997 r. Prawo o ruchu drogowym (t.j. Dz.U. z 2024r., poz. 1251 z późn. zm.); b) Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 31 grudnia 2002r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (t.j. Dz.U. z 2024r., poz. 502); c) Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 grudnia 2025 r. w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego; d) Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 31 sierpnia 2022r. w sprawie szczegółowych czynności organów w sprawach związanych z dopuszczeniem pojazdu do ruchu oraz wzorów dokumentów w tych sprawach oraz Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 20 czerwca 2023r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych czynności organów w sprawach związanych z dopuszczeniem pojazdu do ruchu oraz wzorów dokumentów w tych sprawach; e) muszą posiadać świadectwo homologacji pojazdu skompletowanego (samochód bazowy wraz z zabudową medyczną), wydane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 2 sierpnia 2023r. w sprawie homologacji typu pojazdów. Homologacja oferowanego ambulansu musi umożliwiać rejestrację w Polsce. 3.4. Zaoferowane wyposażenie (w zakresie sprzętu medycznego) musi być dopuszczone do obrotu zgodnie z przepisami: a) Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024, poz. 1620 z późn. zm), b) Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Dokumenty dopuszczające przedmiot umowy do obrotu wybrany Wykonawca dostarczy Zamawiającemu przy dostawie. 3.5. Minimalne wymagania wyposażenia ambulansu w anteny i instalację antenową Lubuskiego Urzędu Wojewódzkiego zawarte są w dodatku nr 10 do SWZ. 3.6. Jeśli dotyczy - Zamawiający wymaga, aby po dostawie przedmiotu zamówienia i zarejestrowaniu pojazdu medycznego przez Zamawiającego - Wykonawca na swój koszt: a) w terminie do 3 dni od zarejestrowania pojazdu odebrał go od Zamawiającego celem fabrycznego demontażu ogranicznika prędkości, b) dostarczył Zamawiającemu pojazd ze zdemontowanym ogranicznikiem prędkości w terminie do 7 dni od dnia odbioru pojazdu. 3.7. jeżeli dotyczy - Zamawiający wymaga, aby oferowane świadczenie, w tym wszystkie produkty ICT, usługi ICT oraz procesy ICT wykorzystywane do realizacji zamówienia, zarówno jako elementy główne, jak i komponenty, elementy środowiska świadczenia usługi lub rozwiązania towarzyszące, nie obejmowało: a) produktów ICT, usług ICT lub procesów ICT wskazanych w rekomendacji, o której mowa w art. 33 ust. 4 ustawy z 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, stwierdzającej ich negatywny wpływ na podstawowy interes bezpieczeństwa państwa; b) produktu ICT, którego typ został określony w decyzji w sprawie uznania dostawcy za dostawcę wysokiego ryzyka, o której mowa w art. 67b ust. 15 ustawy z 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, ani usług ICT lub procesów ICT określonych w tej decyzji.