Polonia – Maniquíes para la formación sobre situaciones de emergencia – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. El objeto del contrato es la entrega de un fantoma de alta fidelidad nuevo de fábrica, sin usar, libre de defectos físicos y jurídicos, junto con el transporte, descarga, entrada, montaje (si procede) y puesta en marcha, demostrando el correcto funcionamiento de todas las funciones del objeto del contrato, así como la realización de una instrucción/formación para el personal indicado del Adjudicador en la sede de ul. Księżycowej 5 en Varsovia. El conjunto debe permitir la realización de una formación práctica, garantizando un entrenamiento de alta fidelidad, que reproduzca la anatomía y fisiología de un adulto, con la posibilidad de tratar lesiones, realizar un amplio rango de procedimientos críticos de salvamento de vidas y procedimientos avanzados de reanimación, así como la enseñanza de la cooperación y el control de la situación por parte del equipo médico en condiciones que correspondan a los escenarios clínicos reales. 2. La descripción detallada del objeto del contrato se encuentra en el anexo n.º 1 del SWZ (Descripción del objeto del contrato). Las condiciones de realización del objeto del contrato están incluidas en las Disposiciones del Contrato Proyectado que constituyen el anexo n.º 2 del SWZ. 3. El Adjudicador no permite la presentación de ofertas relativas a dispositivos médicos procedentes de terceros países que no sean partes de los acuerdos internacionales. 4. Se consideran terceros países que no son partes de los acuerdos internacionales, los países distintos de los indicados en el artículo 16b de la ley de contratos públicos, se consideran países que no son partes del Acuerdo de la Organización Mundial del Comercio sobre contratos públicos o de otros acuerdos internacionales de los que es parte la Unión Europea, garantizando el acceso al mercado de contratos públicos sobre la base de reciprocidad e igualdad. 5. Se considera país de origen del dispositivo médico, de acuerdo con el artículo 60 del Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo (UE) n.º 952/2013 de 9.10.2013 por el que se establece el código aduanero de la Unión, el país en el que: 1) el dispositivo médico se ha producido completamente, 2) el dispositivo médico ha sido sometido a la última transformación o proceso significativo, económica y económicamente justificado, en una empresa adecuada para ello, lo que ha dado lugar a la creación de un nuevo producto o ha constituido una etapa significativa de la producción, en el caso de que en la producción del dispositivo médico haya participado más de un país.