Finlandia – Equipamiento y artículos médicos, farmacéuticos y de higiene personal – PET-radiolääkeinjektori kulutustarvikkeineen

El objeto del contrato es un moderno inyector de radiofármacos PET con sus consumibles. El equipo es adecuado para el entorno operativo del Departamento de Fisiología Clínica e Isotopias Médicas del Hospital Central de Finlandia Nova. Con el equipo adquirido, se dosificará y se inyectará automáticamente los radiofármacos utilizados en la imagenología PET a los pacientes. El equipo reemplazará al inyector de radiofármacos PET actualmente en uso. El Hospital Nova es un entorno operativo moderno, en el que la imagenología PET es una parte central del diagnóstico del cáncer, la planificación del tratamiento y el seguimiento de la respuesta al tratamiento. La imagenología PET también se utiliza en el diagnóstico de enfermedades inflamatorias y, por ejemplo, en la imagenología de las glándulas suprarrenales accesorias. La operación PET se encuentra en instalaciones modernas pero con espacio limitado, por lo que los preparados de dosis del inyector de radiofármacos adquirido deben adaptarse a un uso eficiente en un entorno clínico compacto y ser fácilmente transportables e integrados en el proceso diario del paciente. Actualmente, se realizan aproximadamente 1 000 estudios PET al año en aproximadamente 200 días de estudio. Los números de estudios han aumentado en los últimos años y se espera que este crecimiento continúe en el futuro. El equipo adquirido debe permitir el desarrollo de operaciones, el aumento de los números de estudios y la introducción de nuevos radiofármacos sin que el equipo se convierta en un cuello de botella en las operaciones. El inyector de radiofármacos debe ser adecuado para la dosificación y la inyección automática y programada de al menos los radiofármacos PET más comunes, como el 18F-FDG, el 18F-PSMA y la 18F-Fluorocolina. El equipo debe permitir un trabajo seguro, confiable y eficiente, de modo que la exposición a la radiación tanto del personal como de los pacientes se minimice. El equipo adquirido debe apoyar un flujo de trabajo clínico fluido y permitir aumentar la capacidad de investigación según las necesidades futuras. Las características del equipo deben apoyar un modelo de operación digital y tan automatizado como sea posible. El inyector de radiofármacos debe ser conectable al entorno de información y red del hospital y permitir el manejo electrónico de los datos de investigación y dosificación. El equipo debe cumplir con todos los requisitos de las autoridades vigentes para los dispositivos médicos y estar marcado CE como dispositivo médico. Se seleccionará un (1) proveedor como socio contractual. Se firmará un contrato de suministro para los consumibles, que estará vigente por un período de dos (2) años y continuará siendo vigente indefinidamente después del período de contrato a plazo fijo.