Polonia – Antisépticos y desinfectantes – Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Apteki Szpitalnej

Objeto del contrato es la entrega de medios desinfectantes a la Farmacia del Hospital. El contrato se ha dividido en 11 partes. La descripción detallada del objeto del contrato se encuentra en el anexo n.º 1a de la especificación. Esta descripción debe leerse junto con los posibles cambios en el contenido de la especificación, que pueden ser, por ejemplo, el resultado de las respuestas dadas a las consultas de los ejecutores. Requisitos de seguridad de los medios desinfectantes: 1) Los medios desinfectantes ofrecidos deben estar autorizados para su comercialización y uso en el territorio de Polonia. 2) Requisitos de seguridad: a) El ejecutor está obligado a especificar en el anexo n.º 1a (paquete ofrecido) los datos de los medios desinfectantes. b) El ejecutor está obligado a proporcionar en la etapa del procedimiento de licitación (a solicitud del adjudicatario) las tarjetas de características requeridas según las informaciones contenidas en el anexo n.º 1a, que cumplan con los siguientes requisitos: - en idioma polaco - en versión electrónica - conforme con los requisitos actualmente vigentes, incluyendo conforme con: ◦ el Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo de 18 de diciembre de 2006 relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias químicas y la creación de la Agencia Europea de Sustancias Químicas, conocido como Reglamento REACH, (UE) n.º 1907/2006 modificado posteriormente, ◦ el Reglamento de la Comisión UE 2020/878 de 18.06.2020 que modifica el anexo n.º II del Reglamento REACH, ◦ el Reglamento sobre la clasificación, etiquetado y envasado CLP (UE) n.º 1272/2008, ◦ el Reglamento de la Comisión (UE) n.º 2017/542 sobre el número UFI que modifica el Reglamento CLP, ◦ el Reglamento de la Comisión UE n.º 2023/707 que modifica el Reglamento CLP, en lo que respecta a la clasificación y etiquetado de sustancias c) El ejecutor está obligado a proporcionar actualizaciones de las cartas de características según los requisitos anteriores, durante todo el tiempo de vigencia del contrato, en un plazo de 14 días a partir de la fecha de actualización por parte del fabricante.