Polonia – Productos farmacéuticos – Dostawa produktów leczniczych ZP/63/ZCO/2026

Objeto del contrato es la Entrega de productos farmacéuticos. 2. La descripción detallada del objeto del contrato se encuentra en el anexo nº 1a a la SWZ. 3. El objeto y las condiciones de ejecución del presente contrato deben ser conformes con la ley de 6 de septiembre de 2001 sobre Derecho farmacéutico y con otras disposiciones legales aplicables en este ámbito. 4. El objeto y las condiciones de ejecución del presente contrato deben ser conformes con la ley de 7 de abril de 2022 sobre productos médicos y con el Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo (UE) 2017/745 de 5 de abril de 2017 sobre productos médicos o con el Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo (UE) 2017/746 de 5 de abril de 2017 sobre productos médicos de diagnóstico in vitro (si es aplicable) y con otras disposiciones legales aplicables en este ámbito. El objeto ofrecido debe tener una declaración CE - se refiere a los Lotes nº 5 y 6. 5. El adjudicatario no prevé la posibilidad de otorgar contratos, según el artículo 214, apartado 1, punto 8 de la ley Pzp. 6. El objeto del contrato se ha definido cuantitativamente en función de las unidades, como tubos, botellas, ampollas, viales, tabletas, etc. El contratista presenta productos farmacéuticos, cuyos envases colectivos no superan las 100 unidades, y se excluyen de la valoración los productos farmacéuticos conocidos como envases hospitalarios - paquetes. 7. El adjudicatario admite la sustitución de formas farmacéuticas equivalentes, por ejemplo: solución para infusión, solución para inyecciones, concentrado para preparar solución para inyecciones o tabletas, tabletas recubiertas, cápsulas. 8. Los productos farmacéuticos de diferentes dosis dentro de un lote deben constituir un solo producto, es decir, proceder de un solo fabricante, ya que solo esto permite la combinación de medicamentos en el marco de la misma sustancia farmacéutica - se refiere al Lote nº 25. 9. El adjudicatario exige que los medicamentos ofrecidos figuren en la lista de medicamentos reembolsables según el Reglamento del Ministro de Salud vigente en la fecha de presentación de las ofertas, y que el precio ofrecido no supere el límite de financiación de la sustancia activa correspondiente - para el medicamento en cuestión.