Polonia – Productos farmacéuticos – DOSTARCZANIE LEKÓW WG 73 PAKIETÓW

1. El objeto del pedido es la entrega de medicamentos según 73 paquetes a la sede del Adjudicatario (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), de acuerdo con la descripción y los requisitos contenidos en el Anexo 1 de la presente especificación. 2. Para los medicamentos citotóxicos/anticuerpos monoclonales, el Adjudicatario requiere que se adjunten a la oferta los datos requeridos en la SWZ, en particular el Anexo 1 de la SWZ, relativos a la densidad de las soluciones o la masa de las sustancias auxiliares; para las sustancias secas - la masa de la sustancia activa y la masa de los aditivos. 3. La validez del plazo de garantía del objeto del pedido no puede ser inferior a 12 meses a partir de la fecha de entrega, y para los preparados alimenticios - no inferior a 12 meses, aunque no inferior a 6 meses. Las entregas de productos con un plazo de validez más corto pueden ser admitidas en situaciones excepcionales y cada vez se debe obtener el consentimiento del representante autorizado del Adjudicatario mediante confirmación por correo electrónico. 4. En los programas farmacológicos y de quimioterapia solo se permiten los medicamentos incluidos en las listas de reembolso de NFZ (el precio del medicamento no debe exceder el límite de financiación establecido por NFZ). 5. El Adjudicatario, al incluir en la Especificación términos como "tabl.", se refiere a todos los tipos de tabletas; "kaps." significa todos los tipos de cápsulas, etc.; en otros casos, se especifica exactamente la forma: por ejemplo, "tabl. dojelitowa" significa que solo se permite la tableta dojelitowa. 6. Para los medicamentos registrados tanto como OTC como Rx, el adjudicatario requiere que se ofrezca el medicamento registrado como Rx. 7. Para los medicamentos envasados en gotas, el adjudicatario requiere que se indique la cantidad de gotas en el volumen ofrecido del envase unitario. 8. Para los medicamentos en forma de tabletas o cápsulas, el adjudicatario requiere envases directos en forma de blísteres, si el producto farmacéutico está disponible en este tipo de envase. 9. Por producto farmacéutico que forme parte del objeto del pedido se entenderá los productos farmacéuticos en el sentido de la Ley de Farmacia de 6 de septiembre de 2001 (es decir, J. U. de 2025, pos. 750 con modificaciones posteriores). El producto farmacéutico ofrecido debe estar autorizado para su comercialización de acuerdo con lo establecido en el art. 3 o 4, apartados 1 y 2 o 4a de la Ley de Farmacia. 10. Los productos alimenticios de uso médico especial que forman parte del objeto del pedido deben cumplir los requisitos adecuados y estar autorizados para su comercialización de acuerdo con las disposiciones específicas de la Ley de 25 de agosto de 2006 sobre la seguridad alimentaria y la nutrición (es decir, J. U. de 2023, pos. 1448 con modificaciones posteriores) y los actos ejecutivos, incluidas las disposiciones del Ministro de Salud de 16 de septiembre de 2010 sobre los productos alimenticios de uso médico especial (es decir, J. U. de 2015, pos. 1026). 11. El Adjudicatario, en la realización de este pedido en la parte relativa al transporte de productos a la sede del Adjudicatario, permite la participación de subcontratistas autorizados. 12. Las condiciones restantes del pedido se especifican en el proyecto de contrato, que constituye el Anexo 3 a la Especificación. 13. La entrega se realizará sucesivamente durante un período de 12 meses a partir de la fecha de firma del contrato (paquetes 1-10; 12-73), 24 meses (paquete 11), según los pedidos por escrito enviados por correo electrónico por el empleado de la Farmacia del Hospital. 14. Plazo de ejecución del pedido - no más de 3 días laborables a partir de la fecha de presentación del pedido. 15. Posibilidad de entregas urgentes en el menor tiempo posible acordado con el Director de la Farmacia del Hospital, pero no más de 24 horas a partir de la fecha de presentación del pedido por correo electrónico. 16. Las entregas junto con la introducción y descarga del producto farmacéutico se realizarán en el almacén de la Farmacia del Hospital del Adjudicatario. La recepción del producto farmacéutico la realizará una persona autorizada por el Director de la Farmacia del Hospital. El empleado en el momento de la recepción del producto farmacéutico estará obligado a verificar si la entrega es conforme en cuanto a cantidad y calidad con los documentos adjuntos y el contrato. 17. El producto farmacéutico se entregará al Adjudicatario de acuerdo con las condiciones establecidas en el Reglamento del Ministro de Salud de 13 de marzo de 2015 sobre los requisitos de Buena Práctica de Distribución (J. U. de 2015, pos. 381) (temperatura adecuada documentada con un indicador de temperatura). 18. En caso de ejecución del pedido en la parte relativa al transporte utilizando un subcontratista, el Contratista es responsable de las acciones, omisiones y negligencias del subcontratista, así como de sus propias acciones, omisiones y negligencias, incluidas las acciones del subcontratista para cumplir con el requisito establecido en el apartado 5.