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Hungría – Reactivos de laboratorio – JTKI AKA beszerzés

Magyar Honvédség Egészségügyi KözpontHungríaPublicado el 25 jun 2026
Fecha límite pasada

Descripción

La realización de los análisis en los laboratorios del Departamento de Investigación Aplicada (AKA) requiere la adquisición de bienes que cumplan con las especificaciones definidas en el KKD, dentro de un marco de contrato marco de suministro. El solicitante de licitación se compromete a utilizar el 100% del marco presupuestario para todas las partes de la licitación, en función del producto de la cantidad solicitada y sus precios unitarios. La distribución del marco presupuestario por partes es la siguiente:

1. Parte: 6 944 136 HUF

2. Parte: 2 783 160 HUF

3. Parte: 2 352 330 HUF

4. Parte: 174 000 HUF

5. Parte: 174 000 HUF

6. Parte: 720 000 HUF

7. Parte: 438 600 HUF

(X) Requisitos para los productos ofrecidos: Los requisitos para los productos ofrecidos se detallan en los documentos de licitación.

(X) El licitante (AT) solo puede ofrecer productos que cumplan con lo siguiente:

- Comercializados legalmente en los Estados miembros de la Unión Europea;

- Nuevos (nuevos de fábrica, no usados, no demostradores);

- Fabricados de acuerdo con las normas armonizadas de la Unión Europea (o con soluciones equivalentes en caso de desviación) y los requisitos esenciales de las directivas.

(X) AK llama la atención de AT sobre el hecho de que el precio de la oferta debe incluir:

- Los costos de embalaje y transporte del dispositivo (producto) a entregar.

(X) En cuanto a la validez, el solicitante de licitación exige que solo aceptará productos cuyo período de utilización, a partir de la fecha de entrega, sea de al menos 12 meses hasta la fecha de caducidad. Si el período total de utilización (desde la fabricación hasta la caducidad) es más corto, entonces el período desde la entrega hasta la caducidad debe superar al menos el 50% del período total de utilización.

(X) Plazo de ejecución: 90 días calendario (entrega anticipada aceptada)

(X) Dentro del marco de la oferta técnica, AT debe adjuntar:

(1) AT debe respaldar el precio indicado en la hoja de lectura con una oferta comercial completa, siguiendo el modelo definido por AK. AT debe indicar en la oferta comercial el nombre, el número de artículo y el fabricante del producto ofrecido. AK considera el precio unitario neto ofrecido por AT y el nombre, el número de artículo y el fabricante del producto ofrecido como datos básicos. La omisión de la inclusión de la oferta técnica en la oferta presentada antes de la apertura de la oferta resulta en la INVALIDACIÓN de la oferta. Esta excepción se aplica si los valores definidos como datos básicos en la oferta técnica pueden determinarse inequívocamente y sin lugar a dudas en otras partes de la oferta. (ver KKD 8.3.)

(X) Dentro del marco de la oferta técnica, AT debe adjuntar:

(x) Dentro del marco de la oferta, AT debe adjuntar por partes la ficha técnica del producto ofrecido, supervisada por el fabricante o distribuidor (copia).

La ficha técnica supervisada por el fabricante o distribuidor debe contener al menos el nombre del producto, el nombre del fabricante, el lugar de origen del producto, así como sus parámetros y características técnicas, y toda la información y datos de los cuales se puede determinar que el producto cumple con los requisitos técnicos especificados en los documentos de licitación. Si la ficha técnica no está en húngaro, debe adjuntarse tanto el documento en el idioma original como su traducción al húngaro. AK entiende por ficha técnica supervisada por el fabricante o distribuidor un documento emitido por el fabricante directo del producto en cuestión, o su representante autorizado para la distribución, o en el caso de un fabricante no perteneciente a la UE, un representante autorizado por la UE (EC REP) que resume los parámetros funcionales y técnicos del producto. AK no espera una certificación por parte del fabricante o distribuidor, es decir, cualquier descripción/prospecto del producto emitido por el fabricante o distribuidor es adecuado.

(X) La conformidad del (los) producto(s) ofrecido(s) como dispositivo médico de diagnóstico in vitro debe justificarse de acuerdo con el párrafo 2 del artículo 9 de la Ordenanza del Gobierno 16/2012. (II.16.)

(X) Dentro del marco de la oferta, AT debe adjuntar por partes, en un documento separado, las unidades de empaquetado indivisibles de los productos a entregar al comprador.

Códigos CPV

Laboratory reagents

Documentos y presentación

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Contains data from Tenders Electronic Daily (TED), © European Union, ted.europa.eu — CC BY 4.0.

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