Pologne – Mannequins d'entraînement pour les urgences – Zakup wraz z dostawą fantoma wysokiej wierności dla Lotniczego Pogotowia Ratunkowego

1. L'objet du marché est la fourniture d'un fantôme de haute fidélité, neuf, jamais utilisé, exempt de vices physiques et juridiques, avec transport, déchargement, entrée, montage (le cas échéant) et mise en service avec vérification du bon fonctionnement de toutes les fonctions de l'objet du marché ainsi que la réalisation d'un briefing/formation pour le personnel désigné du Pouvoir adjudicateur au siège situé ul. Księżycowej 5 à Varsovie. L'ensemble doit permettre la réalisation d'une formation pratique offrant un entraînement de haute fidélité, reproduisant l'anatomie et la physiologie d'un adulte, avec la possibilité de traiter des blessures, d'effectuer une large gamme de procédures critiques de sauvetage vital ainsi que des interventions de réanimation avancées, ainsi que l'apprentissage de la coopération et du contrôle de la situation par l'équipe médicale dans des conditions correspondant aux scénarios cliniques réels. 2. La description détaillée de l'objet du marché est contenue dans l'annexe n° 1 au SWZ (Description de l'objet du marché). Les conditions d'exécution de l'objet du marché sont contenues dans les Dispositions du Contrat Projetées constituant l'annexe n° 2 au SWZ. 3. Le Pouvoir adjudicateur n'accepte pas les offres concernant les dispositifs médicaux provenant de pays tiers non parties aux accords internationaux. 4. Par pays tiers non parties aux accords internationaux, on entend les pays autres que ceux indiqués à l'art. 16b de la loi sur les marchés publics, c'est-à-dire les pays qui ne sont pas parties à l'Accord de l'Organisation mondiale du commerce sur les marchés publics ou d'autres accords internationaux dont l'UE est partie, garantissant sur la base de la réciprocité et de l'égalité l'accès au marché des marchés publics. 5. Par pays d'origine du dispositif médical, conformément à l'art. 60 du règlement (UE) n° 952/2013 du Parlement européen et du Conseil du 9.10.2013 établissant le code des douanes de l'Union, on entend le pays où : 1) le dispositif médical a été entièrement produit, 2) le dispositif médical a été soumis à la dernière transformation ou au traitement substantiel, économiquement justifié, dans une entreprise adaptée à cet effet, ce qui a entraîné la création d'un nouveau produit ou constituait une étape importante de la fabrication, dans le cas où plus d'un pays était impliqué dans la production du dispositif médical.