Bulgarie – Équipements médicaux – Доставка на високоспециализирани пациентни монитори с мониторна станция за Клиника по кардиология при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД.

Le marché public porte sur la livraison de moniteurs de patients hautement spécialisés avec une station de surveillance pour la Clinique de cardiologie de l'UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD. L'équipement médical doit être en pleine conformité avec les exigences et les caractéristiques techniques spécifiées dans la spécification, préparée par l'Entité adjudicatrice. Le marché comprend les activités suivantes: livraison, montage, mise en service, formation du personnel à l'utilisation de l'équipement et maintenance garantie de 8 (huit) moniteurs de patients hautement spécialisés avec 1 (un) station de surveillance pour la Clinique de cardiologie de l'UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD. Les participants soumettent une seule offre pour l'exécution complète du marché, sans variantes. La période de déclaration de l'équipement médical est de 12 mois, l'exécution se faisant après une demande écrite, en fonction des besoins de l'Entité adjudicatrice. Le délai de livraison de l'équipement est proposé par le participant en jours calendaires, ne dépassant pas 90 jours calendaires à compter de la soumission de la demande écrite. L'établissement de soins n'a pas l'obligation d'acheter l'équipement médical, objet de la présente procédure. La période de garantie de l'équipement médical est proposée par le participant, en mois, et ne peut être inférieure à 24 (vingt-quatre) mois à compter de la date du protocole de réception-transmission pour la livraison effectuée. Le paiement est effectué en euros, par voie bancaire, différé, dans le délai proposé par le participant, mais non inférieur à 60 jours calendaires après la soumission de la demande écrite, la facture, la carte de garantie et le protocole de réception-transmission. Le prix final inclut tous les frais jusqu'au destinataire final UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD. Chaque participant doit joindre à son offre technique les documents suivants, qui en font partie intégrante: 1. Documents techniques, brochures et catalogues montrant les paramètres de l'équipement médical proposé par le participant et sa conformité avec les exigences de l'Entité adjudicatrice, énumérées dans la spécification technique 2. Lettre d'autorisation du fabricant de l'équipement médical ou de son représentant autorisé, donnant au participant le droit de commercialiser ses produits. Une lettre d'autorisation n'est pas requise uniquement dans les cas où le participant et le fabricant sont une seule et même personne.