Pologne – Ambulances – Dostawa ambulansów medycznych typu C w ilości 4 sztuk wraz z wyposażeniem

Détail de l'objet du marché pour quatre ambulances 4 x 4: 1. L'objet du marché est l'achat et la livraison de quatre ambulances neuves de fabrication, entièrement équipées, de type C avec propulsion 4 x 4, avec équipement, c'est-à-dire des brancards électro-hydrauliques et des fauteuils de cardiologie sur rail, pour les besoins de la SP ZOZ Stacji Pogotowia Ratunkowego à Częstochowa. La description de l'objet du marché est définie dans l'annexe n° 2 - Description détaillée de l'objet du marché contenant les exigences - paramètres utilitaires - techniques pour les véhicules et l'équipement ainsi que l'annexe n° 2a - Liste des paramètres évalués ainsi que les dispositions du projet de contrat. Les paramètres indiqués dans l'annexe n° 2 constituent les exigences minimales, à l'exception de certains paramètres supplémentaires, qui sont facultatifs. L'exécutant peut proposer des paramètres supérieurs aux minimums. L'objet du marché doit répondre dans son intégralité aux exigences et posséder les documents permettant l'immatriculation des ambulances sur le territoire de la République de Pologne. 2. Délai de réalisation du marché: dans un délai impératif de 21 jours calendaires à compter de la date de signature du contrat, 3. La réalisation de l'ensemble du marché prendra fin après la signature du procès-verbal de réception. Exigences en matière de paiement: min. 30 jours à compter de la date de réception par l'acheteur d'une facture VAT correctement établie. 4. Le véhicule de base, neuf, produit en 2026, répondant aux exigences de la norme actuelle en vigueur sur les émissions de gaz d'échappement. Année de production de la construction médicale 2026. 5. L'ambulance doit répondre aux exigences définies dans les Normes Polonaises actuelles transposant les normes européennes: PN-EN 1789 pour le type d'ambulance C, ou équivalent (c'est-à-dire répondant aux caractéristiques techniques et qualitatives définies dans la norme indiquée, conformément à la loi du 8 septembre 2006 sur la protection civile médicale (c'est-à-dire J. U. de 2026, poz. 141). 6. L'ensemble de transport (Brancards principaux, civière) fourni avec l'ambulance doit répondre aux exigences définies dans les Normes Polonaises actuelles transposant les normes européennes: PN-EN 1865 ou équivalent, ainsi que doit posséder la résistance aux surcharges avec la norme actuelle PN EN 1789 ou équivalent dans la portée des paramètres de résistance. L'acheteur admet des solutions équivalentes à la norme indiquée concernant la construction, la fonctionnalité - fonctionnalité et paramètres non inférieurs à ceux exigés par la norme. 7. L'ambulance doit être destinée aux pays européens et à la circulation à droite. 8. L'ambulance doit répondre aux exigences découlant de la loi du 20 juin 1997 - Code de la route (c'est-à-dire J. U. de 2024, poz. 1251, de 2025, poz. 820, 1006 avec modifications ultérieures) ainsi que des règlements d'exécution de cette loi, y compris: l'ordonnance du ministre de l'Infrastructure du 31 décembre 2002 relative aux conditions techniques des véhicules ainsi que la portée de leur équipement obligatoire (c'est-à-dire J. U. de 2024, poz. 502). 9. Le véhicule livré doit posséder un certificat d'homologation de type WE pour le véhicule assemblé, délivré sur la base des dispositions de la loi du 14 avril 2023 sur les systèmes d'homologation des véhicules et de leur équipement (J. U. 2023, poz. 919), 10. L'ambulance sera livrée avec le marquage indiqué dans l'annexe n° 2 au SWZ, conforme aux exigences de l'ordonnance du ministre de la Santé du 3 décembre 2025 relative au marquage du système de protection civile médicale ainsi qu'aux exigences en matière d'équipement des membres des équipes de protection civile médicale (J. U. de 2025, poz. 1768). 11. En ce qui concerne le reste de l'équipement médical spécialisé requis, un document attestant que l'équipement proposé est un produit médical et est autorisé à la commercialisation conformément aux dispositions en vigueur, c'est-à-dire conformément à la loi du 7 avril 2022 sur les produits médicaux (c'est-à-dire J. U. de 2024, poz. 1620). Certificat CE / Déclarations de conformité 12.5.2. L'achat en question sera financé par des fonds provenant du budget de l'État dans le cadre du Programme de protection de la population et de la défense civile pour les années 2025-2026 (Domaine 2). L'acheteur prévoit la possibilité d'annuler la procédure d'attribution du marché dans le cas où il ne recevrait pas les fonds nécessaires pour le projet prévu. Conformément à l'art. 257 de la loi Pzp, l'acheteur peut annuler la procédure d'attribution du marché, si les fonds publics, qu'il prévoyait d'allouer au financement de la totalité ou d'une partie du marché, ne lui ont pas été attribués. 13. L'acheteur exige que la prestation offerte, y compris tous les produits ICT, services ICT et processus ICT utilisés pour la réalisation du marché, tant comme éléments principaux, que comme composants, éléments d'environnement, prestations de services ou solutions complémentaires, ne comprennent pas: 1) des produits ICT, des services ICT ou des processus ICT indiqués dans la recommandation, mentionnée à l'art. 33, al. 4 de la loi du 5 juillet 2018 sur le système national de cybersécurité, établissant leur impact négatif sur l'intérêt fondamental de la sécurité nationale; 2) un produit ICT, dont le type a été déterminé dans la décision relative à la reconnaissance du fournisseur comme fournisseur à haut risque, mentionnée à l'art. 67b, al. 15 de la loi du 5 juillet 2018 sur le système national de cybersécurité, ni des services ICT ou des processus ICT spécifiés dans cette décision. Le non-respect de l'exigence