Bulgarie – Consommables médicaux – Доставка на специфични медицински изделия и консумативи за Клиника по хирургия при УМБАЛ „Света Анна“ – София АД

L'objet du marché public est la fourniture d'articles médicaux spécifiques et de consommables pour la Clinique de chirurgie de l'UMBAL "Sveti Anna" - Sofia AD, selon une demande écrite préalable, conformément à la spécification jointe à la documentation de participation à la procédure. Le délai d'exécution du marché est de 24 (vingt-quatre) mois, avec des livraisons périodiques en fonction des besoins du Pouvoir adjudicateur. Le délai de livraison est proposé par le participant en heures, mais ne doit pas dépasser 24 heures à compter de la réception d'une demande écrite du Pouvoir adjudicateur. La procédure couvre 15 lots distincts, qui incluent des sous-lots. Les offres peuvent être soumises pour un ou plusieurs lots distincts. La participation à un lot distinct est globale, les participants devant couvrir toutes les sous-lots inclus dans ce lot distinct. Les participants qui ne couvrent pas toutes les sous-lots d'un lot distinct donné sont exclus de la participation à ce lot distinct. Le participant ne soumet qu'une seule offre, conformément aux conditions spécifiées dans la documentation de participation. Les articles médicaux et consommables proposés doivent répondre aux paramètres définis dans la spécification élaborée par le Pouvoir adjudicateur. Chaque participant doit joindre à son offre technique les documents suivants, qui en font partie intégrante : 1. Un catalogue du fabricant des articles médicaux et consommables proposés - le modèle spécifique /numéro de catalogue/ doit être indiqué, montrant la conformité des articles médicaux et consommables proposés aux exigences du Pouvoir adjudicateur, telles que définies dans la spécification technique. 2. Une lettre d'autorisation, valable à la date de soumission de l'offre, de la part de l'entreprise fabricant ou de son représentant ou mandataire, délivrée au nom du participant, accordant au participant le droit de commercialiser ses produits. Lorsqu'une lettre d'autorisation est délivrée par un représentant ou mandataire du fabricant, un document du fabricant attestant de l'autorité représentative de ces personnes/sociétés doit également être présenté.