Pologne – Services de réparation et d'entretien de matériel médical – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

Objet du marché sont les inspections et les services post-garantie des dispositifs médicaux conformément à l'Annexe Nr 2 au SWZ – Offre de prix. 2. L'objet du marché a été divisé en 6 lots : Lot n° 1 – Inspection de service des appareils de radiographie Lot n° 2 – Inspection de service des centrales de patient et des appareils d'anesthésie générale Lot n° 3 – Inspection de service des respirateurs Lot n° 4 – Service post-garantie du densitomètre radiographique Lot n° 5 – Inspection de service des pompes à perfusion Lot n° 6 – Service post-garantie du bronchoscope ultrasonographique 3. Exigences concernant le service post-garantie 1) Le service post-garantie comprend : a) les inspections de service conformément aux exigences du fabricant, b) la réparation et le remplacement (dans le cadre du prix de l'offre) des pièces par des pièces neuves d'origine, sauf dans les cas où la panne est due à une mauvaise exploitation de l'appareil médical, c) toutes les réparations, inspections, maintenances avec les pièces détachées et les matériaux nécessaires à leur réalisation, d) la mise à jour du logiciel avec la configuration du système si nécessaire, en accord avec le Pouvoir adjudicateur. 2) L'exécutant présentera au Pouvoir adjudicateur, pour acceptation, un calendrier des inspections (c'est-à-dire les mois au cours desquels les inspections seront effectuées), dans un délai de 14 jours à compter de la date de signature du contrat. 3) Les dates spécifiques convenues pour les inspections seront communiquées par écrit par courrier électronique. 4) L'exécutant sera tenu de procéder à l'inspection conformément au calendrier. 5) L'exécutant sera tenu de recycler les éléments démontés conformément à la législation en vigueur. 6) L'exécutant sera tenu de garantir la disponibilité des pièces pendant une période de 24 mois à compter de la date de signature du contrat. 7) L'exécutant sera tenu d'exécuter l'objet du contrat au siège du Pouvoir adjudicateur. 8) En cas de nécessité d'effectuer une inspection/réparation en dehors du siège du Pouvoir adjudicateur, l'exécutant sera tenu de transporter l'équipement à son propre siège à ses propres frais et risques. Le transport de l'équipement du lieu de l'inspection/réparation au siège du Pouvoir adjudicateur se fera aux frais, risques et sous la responsabilité de l'exécutant. 9) Après avoir effectué l'inspection/réparation, l'exécutant sera tenu de délivrer un document papier autorisant l'équipement à une exploitation ultérieure ainsi que d'effectuer les inscriptions requises dans la documentation technique de l'équipement médical. 10) Réactivité du service – intervention dans les 24 heures suivant la déclaration de panne (pour les jours ouvrables) 4. Exigences concernant l'inspection 1) L'exécutant s'engage à effectuer l'inspection : a) conformément à la législation en vigueur, b) conformément aux exigences du fabricant de l'équipement médical, c) dans un établissement en activité de manière à permettre son fonctionnement sans perturbation ni inconfort excessif. 2) L'exécutant présentera au Pouvoir adjudicateur, pour acceptation, un calendrier des inspections (c'est-à-dire les mois au cours desquels les inspections seront effectuées), dans un délai de 14 jours à compter de la date de signature du contrat. 3) En cas de constat de la nécessité d'une réparation/remplacement de pièces, l'exécutant garantit son exécution dans un délai de 14 jours sur la base d'une offre distincte. 4) L'exécutant sera tenu d'exécuter l'objet du contrat au siège du Pouvoir adjudicateur. 5) En cas de nécessité d'effectuer une inspection en dehors du siège du Pouvoir adjudicateur, l'exécutant sera tenu de transporter l'équipement à son propre siège à ses propres frais et risques. Le transport de l'équipement du lieu de l'inspection au siège du Pouvoir adjudicateur se fera aux frais, risques et sous la responsabilité de l'exécutant. 6) Après avoir effectué l'inspection, l'exécutant sera tenu de délivrer un document papier autorisant l'équipement à une exploitation ultérieure ainsi que d'effectuer les inscriptions requises dans la documentation technique de l'équipement médical. 5. Le Pouvoir adjudicateur autorise la soumission d'offres équivalentes avec des paramètres non inférieurs ou supérieurs à ceux spécifiés par le Pouvoir adjudicateur, si l'on peut déduire de la description de l'objet du marché que l'objet du marché a été spécifié par l'indication d'une marque, d'un brevet ou d'une origine. Par solutions équivalentes, le Pouvoir adjudicateur entend celles qui répondent au moins aux exigences spécifiées dans la spécification des conditions du marché et qui se caractérisent par des paramètres techniques, qualitatifs et d'utilisation non inférieurs à ceux spécifiés dans la description de l'objet du marché. L'exécutant qui propose des solutions équivalentes à celles décrites par le Pouvoir adjudicateur est tenu de joindre à son offre une liste de toutes les solutions équivalentes proposées ainsi que de prouver leur équivalence par rapport aux solutions décrites dans la documentation du marché, en indiquant le nom et la position de la description de l'objet du marché auxquelles elles se rapportent. La description des solutions équivalentes proposées doit être suffisamment détaillée pour que le Pouvoir adjudicateur puisse évaluer l'offre et décider si la solution proposée est équivalente. Dans tous les endroits de la documentation où l'origine (marque, marque de commerce, fabricant, fournisseur) des matériaux ou de l'équipement ou des normes, approbations, spécifications et systèmes mentionnés dans les articles 99 – 101 de la loi seront indiqués, le Pouvoir adjudicateur autorise l'équivalence. Dans le cas où la description de l'objet du marché contiendrait des références à des normes, des évaluations techniques, des spécifications techniques et des systèmes de référence technique mentionnés dans l'article 101, paragraphe 1, point 2) et paragraphe 3 de la loi Pzp, le Pouvoir adjudicateur autorise des solutions équivalentes en termes de méthodologie, de portée, de fonctionnalité, de possibilités d'utilisation, de stockage, de fonctionnement et d'autres caractéristiques décrites dans les normes. En tenant compte de ce qui précède, le Pouvoir adjudicateur indique que dans tous les endroits de la description de l'objet du marché où une description