Pologne – Services de réparation et d'entretien de matériel médical – Przeglądy oraz serwisy pogwarancyjne urządzeń medycznych

Objet du marché sont les révisions et les services après-garantie des dispositifs médicaux conformément à l'annexe n° 2 du SWZ – Offre de prix. 2. L'objet du marché a été divisé en 6 lots : Lot n° 1 – Révision de service des appareils de radiographie Lot n° 2 – Révision de service des centrales de patient et des appareils d'anesthésie générale Lot n° 3 – Révision de service des respirateurs Lot n° 4 – Service après-garantie du densitomètre radiographique Lot n° 5 – Révision de service des pompes à perfusion Lot n° 6 – Service après-garantie du bronchoscope ultrasonographique 3. Exigences relatives au service après-garantie 1) Le service après-garantie comprend : a) des révisions de service conformément aux exigences du fabricant, b) la réparation et le remplacement (dans le cadre du prix de l'offre) des pièces par des pièces neuves de fabrication, sauf dans les cas où la panne est due à une utilisation incorrecte de l'appareil médical, c) toutes les réparations, révisions, maintenances ainsi que les pièces détachées et les matériaux nécessaires à leur réalisation, d) la mise à jour du logiciel ainsi que la configuration du système si nécessaire, en accord avec l'Acheteur. 2) L'exécutant présentera à l'Acheteur, pour acceptation, un calendrier des révisions (c'est-à-dire les mois au cours desquels les révisions seront effectuées), dans un délai de 14 jours à compter de la date de signature du contrat. 3) Les dates de révision spécifiques convenues seront communiquées par écrit par courrier électronique. 4) L'exécutant sera tenu de procéder à la révision conformément au calendrier. 5) L'exécutant sera tenu de recycler les éléments démontés conformément aux réglementations en vigueur. 6) L'exécutant sera tenu de garantir la disponibilité des pièces pendant une période de 24 mois à compter de la date de signature du contrat. 7) L'exécutant sera tenu d'exécuter l'objet du contrat au siège de l'Acheteur. 8) En cas de nécessité d'effectuer une révision/réparation en dehors du siège de l'Acheteur, l'exécutant sera tenu de transporter l'appareil à son propre siège à ses propres frais et risques. Le transport de l'appareil du lieu de révision/réparation au siège de l'Acheteur se fera aux frais, risques et soins de l'exécutant. 9) Après avoir effectué la révision/réparation, l'exécutant sera tenu de délivrer un document sous forme papier autorisant l'appareil à être utilisé et d'effectuer les inscriptions requises dans la documentation technique de l'appareil médical. 10) Réaction du service – intervention pour des actions de réparation dans les 24 heures suivant la déclaration de la panne (valable pour les jours ouvrables) 4. Exigences relatives à la révision 1) L'exécutant s'engage à effectuer la révision : a) conformément aux réglementations en vigueur, b) conformément aux exigences du fabricant de l'appareil médical, c) dans un objet en activité de manière à permettre son fonctionnement et sans causer de perturbations ni de gêne excessive. 2) L'exécutant présentera à l'Acheteur, pour acceptation, un calendrier des révisions (c'est-à-dire les mois au cours desquels les révisions seront effectuées), dans un délai de 14 jours à compter de la date de signature du contrat. 3) En cas de constatation de la nécessité d'une réparation/remplacement de pièces, l'exécutant garantit son exécution dans un délai de 14 jours sur la base d'une offre distincte. 4) L'exécutant sera tenu d'exécuter l'objet du contrat au siège de l'Acheteur. 5) En cas de nécessité d'effectuer une révision en dehors du siège de l'Acheteur, l'exécutant sera tenu de transporter l'appareil à son propre siège à ses propres frais et risques. Le transport de l'appareil du lieu de révision au siège de l'Acheteur se fera aux frais, risques et soins de l'exécutant. 6) Après avoir effectué la révision, l'exécutant sera tenu de délivrer un document sous forme papier autorisant l'appareil à être utilisé et d'effectuer les inscriptions requises dans la documentation technique de l'appareil médical. 5. L'Acheteur autorise la soumission d'offres équivalentes avec des paramètres non inférieurs ou supérieurs à ceux spécifiés par l'Acheteur, si de la description de l'objet du marché il peut résulter que l'objet du marché a été défini par l'indication d'une marque, d'un brevet ou d'une origine. Par solutions équivalentes, l'Acheteur entend celles qui répondent au moins aux exigences spécifiées dans la spécification des conditions du marché et qui se caractérisent par des paramètres techniques, qualitatifs et d'utilisation non inférieurs à ceux spécifiés dans la description de l'objet du marché. L'exécutant qui offrira des solutions équivalentes à celles décrites par l'Acheteur est tenu de joindre à l'offre une liste de toutes les solutions équivalentes offertes ainsi que de prouver leur équivalence par rapport aux solutions décrites dans la documentation de l'appel d'offres, en indiquant le nom et la position de la description de l'objet du marché auxquelles elles se rapportent. La description des solutions équivalentes offertes doit être suffisamment détaillée pour que l'Acheteur puisse évaluer l'offre et décider si la solution offerte est équivalente. Dans chaque endroit de la documentation, où sera indiquée l'origine (marque, signe distinctif, fabricant, fournisseur) des matériaux ou de l'équipement ou des normes, approbations, spécifications et systèmes mentionnés aux articles 99-101 de la loi, l'Acheteur autorise l'équivalence. Dans le cas où la description de l'objet du marché contiendrait des références aux normes, évaluations techniques, spécifications techniques et systèmes de référence technique mentionnés à l'article 101, paragraphe 1, point 2) et paragraphe 3 de la loi Pzp, l'Acheteur autorise les solutions équivalentes en ce qui concerne la méthodologie de la procédure, l'étendue, la fonctionnalité, la possibilité d'utilisation, le stockage, le fonctionnement et autres caractéristiques décrites dans les normes. En tenant compte de ce qui précède, l'Acheteur indique que dans tous les endroits de la description de l'objet du marché, où une description a été faite en indiquant des normes spécifiques, il autorise les